为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0115秒

药物临床试验：CTR20211782 | LXI-15028片

...中心、随机、双盲、双模拟、平行分组、活性对照的III期临床研究，与兰索拉唑对比评价 LXI-15028治疗十二指肠溃疡中国患者6周的疗效和安全性 NC821604

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181028 | HB002.1T注射液

CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性，耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...期恶性实体瘤患者 安美木单抗治疗晚期实体瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 WBP252-001

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220959 | HR091506片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 在原发性高尿酸血症患者中评价HR091506片的有效性及安全性 HR091506片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的早期探索性临床研究—多中...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140533 | 培化西海马肽注射液

CTR20140533 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱa期临床研究 培化西海马肽注射液在慢性肾病血液透析贫血患者的安全性及有效性研究，多中心单臂开放剂量探索Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2a

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液

...化腹水 评价重组人白蛋白注射液安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评价重组人白蛋白注射液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 ART-2019-001；版本号：1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181975 | RC28-E注射液

CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期临床试验 RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 C001AMDCLLI；1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181670 | 泰格列净片

...人2型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增临床试验 评价在健康受试者体内的泰格列净片随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的安全性I期临床研究 TGLJ-Ia；V1.1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200075 | 肠康颗粒

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 试验方案编号：TSL-TCM-CKKL-Ⅱ， 版本号：1.1 版本日期：2019年12月17日

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150877 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

... 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗系统性红斑狼疮Ⅱ期临床试验 C005 SLECLLI；7.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览