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药物临床试验:CTR20222616 | 派恩加滨片
... 癫痫 评价派恩加滨片的安全性、耐受性和药代动力学的
临床
研究 评价派恩加滨片在健康受试者中多次口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ib
期
临床
试验
PEJB-PI-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222160 | APG-2575片
CTR20222160 | APG-2575片
已
完成
健康受试者(相关
临床
研究的适应症为:血液系统恶性肿瘤、实体瘤) [14C]APG-2575健康受试者体内吸收、代谢和排泄研究 研究健康受试者口服400mg/200μCi[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
中山大学附属第三医院
...州市天河区岗顶中山大学附属第三医院9号楼902 Ⅱ
期
药物
临床
试验
、Ⅲ药物
临床
试验
、Ⅳ药物
临床
试验
、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
中山大学附属第三医院是我国较早开展
临床
药理研究的医院之一,早在1986年,...
机构
发布于
10年前
5722 次浏览
药物临床试验:CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
已
完成
晚
期
恶性实体肿瘤 甲磺酸莱洛替尼食物影响I
期
试验
随机、开放、两周
期
、两交叉、单剂量给药,评估食物对甲磺酸莱洛替尼胶囊药代动力学特性影响的 I
期
临床
试验
PCD-DZ650-18-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201038 | 抗菌肽PL-5喷雾剂
...效性和安全性的多中心、随机、开放性、阳性对照的IIb
期
临床
试验
JSPL-PL-5-202;1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
哪些
临床
试验
机构接受过FDA检查?
...报,反正就中外多报项目越来越多,经常有人问起,哪些
临床
试验
机构的项目接受过FDA检查?且看FDA官网,有37条公示记录: Clinical Investigator Inspection Search (Search Results for CHN in the Country Field) 
...爱)
已
完成
系统性红斑狼疮 泰爱在健康受试者中的I
期
临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国健康受试者中单次给药的I
期
临床
试验
18C015;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液
CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液
已
完成
中重度类风湿关节炎 治疗中重度类风湿关节炎的III
期
临床
试验
治疗中重度类风湿关节炎的安全性、有效性和免疫原性的III
期
临床
试验
HS628-III;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220578 | 注射用全氟丙烷人血白蛋白微球
...烷人血白蛋白微球用于子宫输卵管超声造影的多中心III
期
临床
试验
注射用全氟丙烷人血白蛋白微球用于子宫输卵管超声造影有效性及安全性研究的多中心III
期
临床
试验
LS009-21-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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