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药物临床试验:CTR20130478 | HX0507
CTR20130478 | HX0507
已
完成
拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性评价 单中心、开放、随机、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的I
期
临床
药代动力学
试验
20100608
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131896 | 补肾排毒颗粒
CTR20131896 | 补肾排毒颗粒
已
完成
慢性肾功能衰竭 评价补肾排毒颗粒的有效性和安全性研究 评价补肾排毒颗粒治疗慢性肾功能衰竭(脾肾两虚、瘀浊阻滞证) 的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
20050125第1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220508 | 盐酸柯诺拉赞片
... H008片含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的有效性和安全性
临床
试验
多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ
期
临床
研究评价H008片含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的有效性和安全性 CTS-CO-2221
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液
CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液
已
完成
晚
期
恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I
期
临床
试验
重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I
期
临床
试验
HS636-I;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
...蛋白
已
完成
恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I
期
临床
试验
评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
CLO-SCB-313-CHN-002;3.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150525 | 阿齐沙坦醇铵片
CTR20150525 | 阿齐沙坦醇铵片
已
完成
高血压 阿齐沙坦醇铵片多次给药耐受性及药代动力学
试验
阿齐沙坦醇铵片健康受试者多次给药耐受性及药代动力学研究,单中心、随机、开放Ⅰd
期
临床
试验
HS-AZTP1d
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
洛阳市中心医院
...家446人,硕士、博士839人。设置有70余个业务科室,61个
临床
病区,开放床位2125张。现有国家区域医疗中心1个、国家
临床
重点专科建设项目1个、省重点学科7个、省重点培育学科1个、省区域医疗中心2个、市重点专科4个、市
临床
...
机构
发布于
7年前
3951 次浏览
药物临床试验:CTR20140211 | 咽喉清口含片
CTR20140211 | 咽喉清口含片
已
完成
急性咽炎-外感风热证 评价咽喉清口含片的安全性和有效性 咽喉清口含片治疗急性咽炎-外感风热证的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
BOJI-1155-L-F2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
佛山复星禅诚医院
... 三友南路3号医院行政办公区青年之家D座203 Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验
、Ⅳ
期
药物
临床
试验
、上市后再评价、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
、真实世界研究 佛山复星禅诚医院 (原佛山市禅城区中心 医院,简称 “佛山禅...
机构
发布于
6年前
2311 次浏览
药物临床试验:CTR20140234 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液
CTR20140234 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液
已
完成
2型糖尿病患者 PEX168联合二甲双胍治疗T2DM的Ⅲ
期
临床
研究 PEX168联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ
期
临床
试验
PEX168-302
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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