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药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ
期
临床
试验 SYH2053-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131121 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
...发的宫颈癌等疾病 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗I
期
临床
试验 对18-55岁健康女性进行的重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗单中心单组开放性
临床
试验 HPV-PRO-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140832 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...白 已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎的II
期
b
临床
试验 泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中重度类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究 C003RACLL
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140211 | 咽喉清口含片
CTR20140211 | 咽喉清口含片 已完成 急性咽炎-外感风热证 评价咽喉清口含片的安全性和有效性 咽喉清口含片治疗急性咽炎-外感风热证的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 BOJI-1155-L-F2
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182178 | Neratinib
CTR20182178 | Neratinib 已完成 实体瘤和乳腺癌 HKI-272联合紫杉醇治疗实体瘤和乳腺癌受试者的
临床
研究 HKI-272联合紫杉醇治疗实体瘤和乳腺癌受试者的1/2
期
研究 3144A1-203-WW;修订版6.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191439 | YY-20394片
CTR20191439 | YY-20394片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 YY-20394治疗晚
期
实体瘤患者的研究 YY-20394治疗晚
期
实体瘤患者的单臂、开放、多中心Ib
期
临床
研究 YY-20394-003;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160533 | 紫叶丹胶囊
CTR20160533 | 紫叶丹胶囊 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 紫叶丹胶囊IV
期
临床
研究方案 紫叶丹胶囊(紫珠)治疗慢性乙型肝炎的有效性和安全性上市后监测 ZYD02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131123 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
...的宫颈癌等疾病 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗Ⅱ
期
临床
试验 对18-25岁健康女性进行的重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗随机双盲安慰剂对照
临床
试验 HPV-PRO-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131123 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
...的宫颈癌等疾病 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗Ⅱ
期
临床
试验 对18-25岁健康女性进行的重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗随机双盲安慰剂对照
临床
试验 HPV-PRO-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202419 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
...骨质疏松症 健康志愿者中比较MV088注射液和Prolia®的Ⅰ
期
临床
研究 多中心、随机、双盲、单剂量、平行对照比较MV088注射液与Prolia®在健康志愿者中药代动力学、免疫原性和安全性的
临床
研究 KYJT-MV088-I01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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