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药物临床试验：CTR20150134 | PALO 0.25mg

CTR20150134 | PALO 0.25mg 已完成 用于预防成年患者中度致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐 评价盐酸帕洛诺司琼软胶囊的药代动力学研究 口服帕洛诺司琼0.25，0.5，0.75 mg 单次给药药代动力学研究：一项在健康的中国男性和女性志愿...

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药物临床试验：CTR20150204 | 苯甲酸复格列汀胶囊

CTR20150204 | 苯甲酸复格列汀胶囊 已完成 拟用于饮食疗法和运动疗法血糖控制不佳的2型糖尿病的治疗 复格列汀I期临床研究 评价复格列汀多次给药在2型糖尿病患者中安全性、耐受性、药代及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20150268 | Tenofovir Alafenamide Tablets

CTR20150268 | Tenofovir Alafenamide Tablets 进行中-招募完成 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎 Tenofovir Alafenamide相对于TDF治疗乙型肝炎的安全性和有效性 旨在评估 Tenofovir Alafenamide (TAF) 25 mg QD 相对于富马酸替诺福韦二吡呋酯 (TDF) 300 mg QD 在治疗 HBeAg...

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药物临床试验：CTR20150724 | [14C]西格列他钠给药制剂

CTR20150724 | [14C]西格列他钠给药制剂 已完成 糖尿病 西格列他钠物质平衡和生物转化I期临床研究 [14C]西格列他钠在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 CGZ103

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药物临床试验：CTR20160055 | 那格列奈片

CTR20160055 | 那格列奈片 已完成 本品可以单独用于经饮食和运动不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人。也可用于使用二甲双胍不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人，采用与二甲双胍联合应用，但不能替代二甲双胍。 那格列奈不...

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药物临床试验：CTR20160158 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20160158 | 注射用A型肉毒毒素 已完成 中、重度皱眉纹 Neuronox在中度至重度皱眉纹患者中的有效性和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的III期试验，评价Neuronox相较于BOTOX在重度或重度皱眉纹患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20160575 | Idarucizumab（BI 655075）注射液

CTR20160575 | Idarucizumab（BI 655075）注射液 已完成 拮抗剂 一项研究idarucizumab药代动力学和药效动力学的开放性I期试验 一项在中国健康男性和女性志愿者中研究idarucizumab逆转达比加群抗凝活性的药代动力学和药效动力学的开放性、...

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药物临床试验：CTR20160799 | 右兰索拉唑缓释胶囊

CTR20160799 | 右兰索拉唑缓释胶囊 已完成 症状性非糜烂性胃食管反流病 右兰索拉唑对症状性非糜烂胃食管反流病的疗效和安全性 评价右兰索拉唑与安慰剂相比在症状性非糜烂性胃食管反流病受试者中缓解烧心的疗效和安全性的I...

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药物临床试验：CTR20170187 | 异丙托溴铵气雾剂

CTR20170187 | 异丙托溴铵气雾剂 已完成 本品适用于预防和治疗与慢性阻塞性气道疾病相关的呼吸困难：慢性阻塞性支气管炎伴或不伴有肺气肿；轻到中度支气管哮喘。 异丙托溴铵气雾剂人体生物等效性试验 异丙托溴铵气雾剂人...

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药物临床试验：CTR20170348 | 头孢呋辛酯片

CTR20170348 | 头孢呋辛酯片 已完成 适用于溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌（耐甲氧西林株除外）及流感嗜血杆菌等肠杆菌科细菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃体炎、急性中耳炎、上颌窦炎等 头孢呋辛酯片的人体生物等效性 ...

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