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药物临床试验：CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液

CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液 已完成 实体瘤 MASCT-I对晚期转移或复发且各种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性研究 单中心，I期临床研究，评价多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）对晚期实体瘤患者的安全...

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药物临床试验：CTR20160381 | MPDL3280A 注射液

CTR20160381 | MPDL3280A 注射液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 Atezolizumab实体瘤中国患者的药代动力学和安全性研究 一项旨在评估ATEZOLIZUMAB单药静脉给药治疗或与化疗联合治疗局部晚期或者转移性实体瘤的中国患者的药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20233431 | ZT002注射液

CTR20233431 | ZT002注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖受试者 中国超重或肥胖受试者ZT002注射液连续给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 一项评价ZT002 注射液在超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB1001-Id-01

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药物临床试验：CTR20211914 | 德谷胰岛素注射液

CTR20211914 | 德谷胰岛素注射液 已完成 2型糖尿病 德谷胰岛素注射液I期临床研究 一项在健康受试者中比较德谷胰岛素注射液（RD15003）与德谷胰岛素注射液（诺和达®）药代动力学和药效动力学特征的临床研究 RD15003-P-01

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药物临床试验：CTR20232329 | 孟鲁司特钠凝胶

CTR20232329 | 孟鲁司特钠凝胶 进行中-招募完成 改善痔疮有创操作术后症状，促进创面愈合 评价孟鲁司特钠凝胶剂在痔疮手术患者中的安全性、耐受性和PK特征 评价孟鲁司特钠凝胶在痔疮手术患者中的安全性和耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20232224 | 氟伐他汀钠缓释片

CTR20232224 | 氟伐他汀钠缓释片 已完成 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson II a及II b型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性试验 YYAA1-FFZ-22157

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药物临床试验：CTR20212679 | 他克莫司颗粒

CTR20212679 | 他克莫司颗粒 已完成 预防儿童肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种...

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药物临床试验：CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液

CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液 已完成 中重度慢性斑块状银屑病 不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 健康受试者皮下注射不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 SHR-1314-106

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药物临床试验：CTR20233769 | 注射用CU-20401

CTR20233769 | 注射用CU-20401 进行中-招募完成 颏下脂肪（SMF）堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满者 评价注射用CU-20401在颏下脂肪（SMF）堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期临床研究 评...

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