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药物临床试验：CTR20230950 | 利格列汀片

CTR20230950 | 利格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价利格列汀片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹...

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药物临床试验：CTR20230411 | 富马酸比索洛尔片

CTR20230411 | 富马酸比索洛尔片 已完成 高血压、冠心病（心绞痛）、伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭 富马酸比索洛尔片生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20223414 | 来那度胺胶囊

CTR20223414 | 来那度胺胶囊 已完成 本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者；本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 来那度胺胶囊人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片

CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片 已完成 成人原发免疫性血小板减少症 [14C]HMPL-523在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、多剂量设计，研究中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 ...

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药物临床试验：CTR20222743 | BGT-002片

CTR20222743 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 在单个临床试验中心内对中国健康受试者中采用开放、随机、单次给药、交叉试验设计，评价空腹与餐后条件下单次口服BGT-002片后的药代动力学特征及安全性和耐受性 单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20222708 | MY008211A片

CTR20222708 | MY008211A片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20222615 | 赛洛多辛胶囊

CTR20222615 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征 赛洛多辛胶囊在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20221879 | BAT2606注射液

CTR20221879 | BAT2606注射液 已完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 评价注射用 BAT2606的PK研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2606注射液与欧盟美泊利珠单抗注射液（商品名Nucala®）和美国美泊利珠单抗注射液（商品名Nucala®）在中国...

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药物临床试验：CTR20221617 | 来曲唑片

CTR20221617 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后...

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药物临床试验：CTR20201627 | AK101注射液

CTR20201627 | AK101注射液 已完成 中度至重度活动性溃疡性结肠炎 AK101治疗中重度活动性溃疡性结肠炎 AK101注射液在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单...

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