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药物临床试验：CTR20223174 | QX005N注射液

CTR20223174 | QX005N注射液 已完成 结节性痒疹 QX005N注射液结节性痒疹II期临床试验 一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX005NE-01

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药物临床试验：CTR20221002 | TAK-935 片

...开放性扩展研究 一项在Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征受试者中评估Soticlestat作为联合治疗的长期安全性和耐受性的III期、前瞻性、开放性、多中心、扩展研究(ENDYMION 2) TAK-935-3003

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浙江大学医学院附属儿童医院（浙江省儿童医院）

...重症医学、小儿麻醉。专业科室均设立了研究者办公室和受试者接待室。各申请专业的病房与ICU室处均有绿色通道相通，能够尽最大力量充分保护受试者的安全。临床试验工作流程临床试验资料递交清单药物临床试验送审材料清...

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药物临床试验：CTR20170148 | 替格瑞洛片

...血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、随机交叉的替格瑞洛片平均生物等效性试验 HR-ANDA-TIC-01

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药物临床试验：CTR20170443 | CVI-LM001片

CTR20170443 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照观察中国健康受试者连续多次口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-03

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药物临床试验：CTR20170674 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)

...单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次服用硝苯地平缓释片(Ⅱ)的人体生物等效性试验 HJG-XBDPHSP-BE

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药物临床试验：CTR20170811 | 泊沙康唑注射液

...全性研究 评价泊沙康唑注射液在侵袭性真菌感染的高危受试者中的药代动力学和安全性的 多中心、单臂、开放临床试验 ASK-LC-C183-1；V1.1

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药物临床试验：CTR20170926 | 替格瑞洛片

...件的发生率。 替格瑞洛片的人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单剂量口服替格瑞洛片的两制剂、两序列、两周期、开放、随机交叉生物等效性试验 TGRL_BE_01

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药物临床试验：CTR20171480 | 依非韦伦片（T药）

...。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 BC-YF-BE-17-02

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药物临床试验：CTR20171529 | 富马酸喹硫平片

...体生物等效性试验 富马酸喹硫平片（200mg）在中国健康受试者中单次空腹/餐后口服给药随机开放两序列两周期双交叉生物等效性试验 HFYT-FMSKLP-01

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