Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 15,013 条结果,搜索耗时:0.0179秒
药物临床试验:CTR20190111 | 注射用MRX-4
...用MRX-4和MRX-4片的安全性和药代动力学研究 考察健康中国
受试
者静脉输注和口服MRX-4后的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 MRX4-006 版本号 第2.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182482 | BDB-001注射液
...双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价BDB-001注射液 在健康
受试
者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验方案 STS-BDB001-01;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210994 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20210994 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 勃起功能障碍 枸橼酸西地那非生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在健康
受试
者中随机、开放、单次给药、两周期、两交叉空腹状态下生物等效性试验 YYLZ-XD-088
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211890 | 精氨酸布洛芬颗粒
...中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康成年
受试
者空腹及餐后单次口服0.6g精氨酸布洛芬颗粒的人体生物等效性试验 WZHH-Ibu-BE
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213133 | 枸橼酸西地那非片
...生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性
受试
者中空腹及餐后条件下口服给药的单中心、随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性试验 20-JLJH-XDNF-BE
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212665 | 注射用MT1013
...究 一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康
受试
者中的安全性、耐受性及药代动力学、初步药效动力学的I期临床研究 MT1013-I-C02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221218 | Pritelivir薄膜包衣片
...Pritelivir对比膦甲酸钠在对阿昔洛韦耐药的免疫功能低下
受试
者中治疗粘膜皮肤HSV感染的有效性和安全性的随机、开放标签、多中心对照试验(PRIOH-1试验) AIC316-03-II-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221026 | 硝苯地平缓释片(II)
CTR20221026 | 硝苯地平缓释片(II) 已完成 原发性高血压、肾性高血压、心绞痛 硝苯地平缓释片(II)生物等效性试验 硝苯地平缓释片(II)在健康
受试
者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-005-XBDP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222570 | 盐酸氟西汀胶囊
... 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康
受试
者单次空腹及餐后口服盐酸氟西汀胶囊的人体生物等效性试验 2022-BE-YSFXTJN-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230194 | LX102注射液
...心、多阶段临床研究 在新生血管性年龄相关性黄斑变性
受试
者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 INNOSTELLAR-LX102A01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
1021
1022
1023
1024
1025
1026
1027
1028
1029
1030
相关搜索
受试者
健康受试者
健康受试者试验
受试001 ii
受试001 iii
临床试验健康受试者的要求
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部