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药物临床试验:CTR20182490 | ADI-PEG20
... ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤以肝细胞癌
受试
者为主的 第1-2期临床研究 Polaris2013-001;版本: 007 修订版 6
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182497 | HSK3486乳状注射液
...衡和生物转化 [14C]HSK3486乳状注射液在中国成年男性健康
受试
者体内的物质平衡和生物转化临床试验 HSK3486-104-2;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康
受试
者中I期临床研究 海曲泊帕乙醇胺健康人单次给药安全性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1; 1.8
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192597 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20192597 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺在健康
受试
者中Ib期临床试验 海曲泊帕乙醇胺健康人多次给药安全性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1b; 1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201096 | 氢溴酸伏硫西汀片
CTR20201096 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性试验 氢溴酸伏硫西汀片在健康
受试
者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BTVTX-T-BE-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160770 | IBI301注射液
...对照临床研究 比较IBI301与利妥昔单抗在CD20+ B细胞淋巴瘤
受试
者中的药代动力学及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 CIBI301A201;V2.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201522 | 比卡鲁胺片
...。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 比卡鲁胺片在健康
受试
者空腹及餐后状态下的生物等效性试验 ZDTQ-BE-2020-BKLA
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192026 | 左炔诺孕酮片
... 左炔诺孕酮片人体生物等效性研究 左炔诺孕酮片在健康
受试
者中开放、随机、均衡、双周期、双交叉、两序列单次口服给药的人体生物等效性研究 方案编号:BE-ZQN-201904 版本号1.2 版本日期2019年9月27日
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201745 | 西格列汀二甲双胍片
CTR20201745 | 西格列汀二甲双胍片 已完成 用于治疗2型糖尿病 西格列汀二甲双胍片人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HHYY-XGEJ-B02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201344 | 地西泮鼻喷雾剂
...注射液比较药动学研究 地西泮鼻喷雾剂及注射液在健康
受试
者体内的比较药动学研究 DIAZ-PK-002
CDE
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4年前
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