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药物临床试验：CTR20240862 | 依达拉奉右莰醇舌下片

...：一项多中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照、探索性II期临床试验 SIM0308-02-Y-2-201

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药物临床试验：CTR20240862 | 依达拉奉右莰醇舌下片

...：一项多中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照、探索性II期临床试验 SIM0308-02-Y-2-201

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药物临床试验：CTR20240862 | 依达拉奉右莰醇舌下片

...：一项多中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照、探索性II期临床试验 SIM0308-02-Y-2-201

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药物临床试验：CTR20130010 | 普锐消胶囊

CTR20130010 | 普锐消胶囊 已完成 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊I期临床研究 普锐消胶囊人体耐受性试验 20110901YQ

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药物临床试验：CTR20140622 | 海生素丸

CTR20140622 | 海生素丸 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌的辅助治疗 海生素丸健康人体安全性及耐受性临床研究 海生素丸I期人体耐受性试验 HSSW-I-2014

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药物临床试验：CTR20140840 | 海生素丸

CTR20140840 | 海生素丸 进行中-招募中 非小细胞肺癌的辅助治疗 海生素丸健康人体安全性及耐受性临床研究 海生素丸I期人体耐受性试验 HSSW-I-2014

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药物临床试验：CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液

...治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及临床疗效的I期临床研究 HRAIN01-MM01；方案版本号及日期：Version 4.0 / 2020年02月14日

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药物临床试验：CTR20212586 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...合型）不同给药方案在晚期实体瘤患者中有效性和安全性临床试验 评价注射用多西他赛（白蛋白结合型）不同给药方案在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ib期临床试验 HB1801-CSP-004

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药物临床试验：CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的临床研究 评价JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床研究 JMT103-012

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药物临床试验：CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的临床研究 评价JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床研究 JMT103-012

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