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药物临床试验:CTR20234162 | 注射用戈沙妥珠单抗
...的局部晚期不可手术或转移性三阴乳腺癌(不表达PD-L1的
肿瘤
,或患者既往接受过抗PD-(L)1药物作为早期治疗的表达PD-L1的
肿瘤
)患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的随机、开放、III期研究 GS-US-592-6238
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160274 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...D-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期或复发性恶性
肿瘤
JS001单多次给药用晚期实体瘤的一期PK/PD临床研究 重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液单次给药及多次给药用于晚期恶性
肿瘤
患者I 期临床研究 JS001-I-CRP-1.3;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...注射液 进行中-招募完成 三阴性晚期乳腺癌 JS001在晚期
肿瘤
患者中的I期临床研究 一项考察JS001注射液在晚期
肿瘤
患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂量递增研究 HMO-JS001-I-CRP-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223056 | ASKB589注射液
...管胃交界处腺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗
肿瘤
活性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 ASKB589注射液联合CAPOX(奥沙利铂及卡培他滨)及信迪利单抗在一线治疗局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者中安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230016 | ASKB589注射液
...管胃交界处腺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗
肿瘤
活性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 ASKB589注射液联合CAPOX(奥沙利铂及卡培他滨)及信迪利单抗在一线治疗局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者中安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244782 | AMG 193
...3 单独用药或联合其他治疗用于纯合子型MTAP缺失晚期胸部
肿瘤
受试者(主方案) AMG 193联合 Sotorasib治疗携带纯合子型 MTAP缺失和 KRAS p.G12C 突变的晚期 NSCLC 受试者(子方案 B) 一项评价 AMG 193 单独用药或联合其他治疗用于纯合子...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV
...AAC-HPV 主动终止 患有HPV16+复发性、局部晚期或转移性实体
肿瘤
(头颈部、子宫颈癌和其他
肿瘤
类型)的HLA-A*02+成人患者 SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131994 | 左舒必利注射液
...舒必利注射液 已完成 ①器质性因素(糖尿病性胃麻痹、
肿瘤
等)及功能性因素(焦虑、抑郁所致内脏症状)引起的消化不良综合症(厌食、腹部胀气、上腹胀痛、饭后头痛、胃烧灼感、嗳气、腹泻、便秘等)。 ②抗
肿瘤
药(如...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液
CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期
肿瘤
PD1单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
江门市五邑中医院
...期临床研究中心通过广东药学会第三方评估。2021年中医
肿瘤
和血液病科通过广东省药监局备案专业首检。目前中心主要承担Ⅰ-IV期药物临床试验、医疗器械和诊断试剂临床试验、仿制药一致性评价等工作。江门市五邑中医院药...
机构
发布于
7年前
1942 次浏览
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