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药物临床试验：CTR20231537 | 甲磺酸伏美替尼片

...期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量递增和剂量扩展研究 一项评估伏美替尼对携带 EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂...

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药物临床试验：CTR20242917 | BGB-B2033

...HCC）、产生甲胎蛋白（AFP）的胃癌（GC）、性腺外卵黄囊肿瘤、非无性细胞瘤或磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3（GPC3）阳性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC） 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估BGB-B2033单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗...

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药物临床试验：CTR20242917 | BGB-B2033

...HCC）、产生甲胎蛋白（AFP）的胃癌（GC）、性腺外卵黄囊肿瘤、非无性细胞瘤或磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3（GPC3）阳性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC） 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估BGB-B2033单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗...

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药物临床试验：CTR20250140 | 鲑降钙素注射液

...的治疗：继发于乳腺癌、肺癌、肾癌、骨髓瘤或其它恶性肿瘤疾病的肿瘤性骨溶解；甲状旁腺机能亢进、制动或维生素D中毒。 鲑降钙素注射液生物等效性研究 肌内注射鲑降钙素注射液在成年健康绝经期女性研究参与者中的单...

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药物临床试验：CTR20251366 | 双氯芬酸钠缓释片

...无器官发现)；急性和亚急性输卵管炎（附件炎）疼痛；肿瘤疼痛，尤指骨骼受累或炎性肿瘤周围水肿。 双氯芬酸钠缓释片人体生物等效性试验 双氯芬酸钠缓释片人体生物等效性试验 YGCF-2025-006

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药物临床试验：CTR20244191 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊

...部分缓解后的维持治疗。 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊在成年肿瘤参与者中的稳态生物等效性试验 预评估受试制剂甲苯磺酸尼拉帕利胶囊（规格：100 mg）与参比制剂甲苯磺酸尼拉帕利胶囊（则乐®）（规格：100 mg）在成年肿瘤参与者...

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药物临床试验：CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

...兰瑞肽缓释注射液（预充式） 已完成 胃肠胰神经内分泌肿瘤 一项在中国GEP-NET参试者中评估Lanreotide Autogel®疗效和安全性的开放标签3期研究 一项在无法切除的局部晚期或转移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的中国参试者中评...

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药物临床试验：CTR20201949 | 全人源抗PD-L1抗体注射液

... 全人源抗PD-L1抗体注射液（LDP）治疗泌尿及男性生殖系统肿瘤有效性和安全性的、单臂、开放、多中心、II期临床研究 全人源抗PD-L1抗体注射液（LDP）治疗泌尿及男性生殖系统肿瘤有效性和安全性的、单臂、开放、多中心、II期...

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药物临床试验：CTR20234162 | 注射用戈沙妥珠单抗

...的局部晚期不可手术或转移性三阴乳腺癌（不表达PD-L1的肿瘤，或患者既往接受过抗PD-(L)1药物作为早期治疗的表达PD-L1的肿瘤）患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的随机、开放、III期研究 GS-US-592-6238

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药物临床试验：CTR20160274 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...D-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期或复发性恶性肿瘤 JS001单多次给药用晚期实体瘤的一期PK/PD临床研究 重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液单次给药及多次给药用于晚期恶性肿瘤患者I 期临床研究 JS001-I-CRP-1.3；V2.1

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