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药物临床试验：CTR20200965 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)

...用于饮食、运动疗法不能充分有效控制血糖的2型糖尿病患者。 二甲双胍格列吡嗪片人体生物等效性研究 二甲双胍格列吡嗪片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHKB-2019-002-XZ ；1.0

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药物临床试验：CTR20180713 | 注射用普那布林浓溶液

...心III期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案：7.0)

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药物临床试验：CTR20211182 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹生物等效性研究预试验 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹生物等效性研究预试验 HZ-APK-SKBQ-21-13

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药物临床试验：CTR20210462 | Eptinezumab注射用浓溶液

...用浓溶液 已完成 用于偏头痛和药物过量性头痛双重诊断患者的偏头痛预防性治疗 在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受性的药代动力学研究 在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受性和药代动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液

CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 治疗初发弥漫大B淋巴瘤的安全性和有效性研究 比较TQB2303与美罗华分别联合CHOP在弥漫性大B初治患者中疗效及安全性的临床研究 TQB2303-III-01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液

CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗注射液药代动力学和安全性研究 多中心随机双盲单剂量平行比较TQB2303与美罗华在CD20阳性HNL患者中药代动力学和安全性研究 TQB2303-I-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20212202 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...左旋多巴（L-dopa）中晚期运动波动的特发性帕金森病成人患者的辅助治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性试验 甲磺酸沙芬酰胺片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等...

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药物临床试验：CTR20210418 | 马昔腾坦片

...低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。 马昔腾坦片（10mg）人体生物等效性研究空腹预试验 马昔腾坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉、单次给药生物...

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药物临床试验：CTR20190622 | 马来酸吡咯替尼片

...妥珠单抗加多西他赛一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者的有效性和安全性 HR-BLTN-III-MBC-C：2.0

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药物临床试验：CTR20191773 | SPT-07A注射液

...对照、平行试验评价SPT-07A注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和有效性 HY-HT07-2019-01；版本号V1.3

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