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药物临床试验：CTR20231887 | SHR-2017注射液

...性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017-101

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药物临床试验：CTR20242590 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...口服溶液生物等效性试验 乙酰半胱氨酸口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹（两周期、双交叉）/餐后（四周期、完全重复交叉）生物等效性试验 PD-BGAS-BE305

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药物临床试验：CTR20240303 | NA

...项在接受口服降糖药物治疗但血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema和每日一次甘精胰岛素100单位/ml 的有效性和安全性的40周研究。COMBINE 4 NN1535-4988

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药物临床试验：CTR20232009 | XW003注射液

...价多次皮下注射XW003注射液的药物作用研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射XW003注射液对口服盐酸二甲双胍片、华法林钠片、瑞舒伐他汀钙片或地高辛片的药物作用研究 SCW0502-1016

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药物临床试验：CTR20242083 | 比索洛尔氨氯地平片

...。 比索洛尔氨氯地平片健康人体生物等效性研究 健康受试者空腹及餐后状态下口服比索洛尔氨氯地平片后人体生物等效性试验 HQ-20240415BSAL

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药物临床试验：CTR20244456 | 匹维溴铵片

...3）为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片生物等效性试验 评估受试制剂匹维溴铵片（规格：50 mg）与参比制剂Dicetel®（规格：50 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20244356 | 非奈利酮片

... 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、餐后状态下的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-0021

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药物临床试验：CTR20240303 | NA

...项在接受口服降糖药物治疗但血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema和每日一次甘精胰岛素100单位/ml 的有效性和安全性的40周研究。COMBINE 4 NN1535-4988

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药物临床试验：CTR20240184 | XH-S004片

...Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学临床研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101

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药物临床试验：CTR20250426 | RO7790121注射液

...克罗恩病 RO7790121 作为诱导治疗在中重度活动性克罗恩病受试者中的有效性和安全性研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期研究 GA45332

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