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药物临床试验：CTR20212220 | Linerixibat片

...性胆汁性胆管炎（PBC）患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球研究 一项在原发性胆汁性胆管炎（PBC） 受试者中评价linerixibat 治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安 全性的2 部分、随机...

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药物临床试验：CTR20251273 | SAR107375E片

... 进行中-招募中 预防深静脉血栓形成 评价中国健康成年受试者单次口服SAR107375E片的单中心、开放的生物利用度临床试验 评价中国健康成年受试者单次口服SAR107375E片的单中心、开放的生物利用度临床试验 SAR202502

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药物临床试验：CTR20242077 | SGN-B6A

CTR20242077 | SGN-B6A 进行中-招募完成 晚期实体瘤 一项 SGN-B6A 治疗中国晚期实体瘤受试者的研究 一项在中国晚期实体瘤受试者中评估 SGN-B6A 安全性和 药代动力学的开放性、I 期研究 SGNB6A-003

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药物临床试验：CTR20233277 | Aticaprant 薄膜包衣片

...主动终止 抑郁症 一项在患有抑郁症（MDD）的成人和老年受试者中使用Aticaprant的研究。 一项在患有抑郁症（MDD）的成人和老年受试者中使Aticaprant 进行联合治疗的开放性、长期、安全性和疗效研究。 67953964MDD3003

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药物临床试验：CTR20250492 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...托溴铵吸入喷雾剂（思力华®能倍乐®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（思力华®能倍乐®）作用于健康成年受试...

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新疆维吾尔自治区中医医院

...在HIS系统中嵌入“临床药理”模块的机构。从项目立项、受试者入组、医嘱、受试者检查和检验结果查询、试验药领取、受试者出组等系列操作均在平台上完成，保证临床试验数据的真实、有效、及时、可溯源，实现了临床试验...

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药物临床试验：CTR20210779 | 枸橼酸西地那非片

...剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于枸橼酸西地那非片（西地那非，100 mg，口服片剂）和万艾可®（西地那非，100 mg，口服片剂）的单剂...

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药物临床试验：CTR20213320 | 枸橼酸西地那非片

...剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非片（西地那非，100 mg，口服片剂）和万艾可®（西地那非，100 mg，口服片剂）的单剂...

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药物临床试验：CTR20182409 | 盐酸氨溴索片

...完成 适用于痰液粘稠不易咳出者。 盐酸氨溴索片在健康受试者中的生物等效性试验 健康受试者空腹情况下评价盐酸氨溴索片和Surbronc单剂量、随机、开放性、交叉、正式的生物等效性研究 CN18-1435；V3.0

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药物临床试验：CTR20192724 | 氟诺哌齐片

CTR20192724 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I期临床试验 单中心、开放的I期临床试验以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902；版本号V3.0

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