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药物临床试验:CTR20232434 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲I期临床研究 评估注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白(AP025)50mg 每周一次在中国成人血脂异常受试者中连续给药12周的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双...
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药物临床试验:CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂

...剂 主动终止 晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂(JS108)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的 I 期临床研...
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药物临床试验:CTR20140916 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)

...管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床试验 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床研究 SMTK-II-1.1
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药物临床试验:CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...体 进行中-尚未招募 肿瘤 本研究为一期随机分组,双盲临床研究,招募中国健康男性,将比较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征,评估安全性、耐受性和免疫原性。 一项在中国健康男性受试者中比较HLX02和赫...
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药物临床试验:CTR20190365 | 重组四价人乳头瘤病毒(16/18/52/58型)病毒样颗粒疫苗(毕赤酵母)

...免疫力。用于预防宫颈癌。 四价人乳头瘤病毒疫苗Ⅰ期临床试验方案 评价重组四价人乳头瘤病毒疫苗用于9-45岁健康女性安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 2018L02053-1;1.1版
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药物临床试验:CTR20220564 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...)受试者中的有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究 一项评估HLX07(抗EGFR抗体)单药在局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)受试者中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 HLX07-CSCC201
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药物临床试验:CTR20233377 | 重组人内皮抑素腺病毒注射液

...发性头颈鳞癌有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 一项评价E10A联合帕博利珠单抗对照帕博利珠单抗治疗转移性或不可切除的复发性头颈鳞癌有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 CTP-A2-230315
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药物临床试验:CTR20140071 | 牛磺酸氯化钠注射液(无锡济民可信山禾药业股份有限公司生产)

...脑卒中 牛磺酸治疗脑梗死早期患者的有效性和安全性的临床研究 牛磺酸氯化钠注射液治疗脑梗死早期患者的有效性和安全性的探索性临床研究 BOJI-1333-Q
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药物临床试验:CTR20170495 | 重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂注射液

...者。 rE-4注射液与二甲双胍和/或磺脲类药物合用的Ⅲ期临床研究 重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂注射液治疗中国2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、Ⅲ期临床研究 rE-4201706/PRO
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药物临床试验:CTR20233230 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...特征及安全性和血药浓度对于健康受试者QT间期影响的I期临床研究 一项单中心、随机、开放、安慰剂对照设计评价健康受试者单次静脉给予注射用甲氧依托咪酯盐酸盐的药代动力学及对QT间期影响的I期临床研究 ET-26-HCL-CP-002
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