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药物临床试验:CTR20244769 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)
...疗失败或不耐受) GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤患者的II期
临床
试验 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)对比研究者选择的化疗治疗晚期黑色素瘤患者的开放标签、随机、对照、多中心 II 期
临床
研究(MIZAR-003) GC101 TIL-MM...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131692 | 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液(华润双鹤药业股份有限公司生产)
...经阻滞 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液用于外周神经阻滞的
临床
研究 1%盐酸甲哌卡因氯化钠注射液用于外周神经阻滞的
临床
研究 YSJPKY-WZSJ-2002,版本号:1.0,版本日期:2011.8.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192667 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...性尿路上皮癌患者 RC48-ADC治疗HER2阴性尿路上皮癌患者的
临床
研究 评价RC48-ADC治疗HER2阴性局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、单中心II期
临床
研究 RC48-C011;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液
...单克隆抗体皮下注射液(B007)治疗原发性膜性肾病的I期
临床
研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的I期
临床
研究 B007-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊
...前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟的多中心III期
临床
试验 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后较差、复合生物标志物阳性、不可切除肝细胞癌的前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟的多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)
...IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)治疗晚期恶性实体瘤的I期
临床
研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)治疗对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗
...破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期
临床
试验 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期
临床
试验 DTaP/Hib-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)
...IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)治疗晚期恶性实体瘤的I期
临床
研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)治疗对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液
...单克隆抗体皮下注射液(B007)治疗原发性膜性肾病的I期
临床
研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的I期
临床
研究 B007-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗
...破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期
临床
试验 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期
临床
试验 DTaP/Hib-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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