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药物临床试验:CTR20232433 | 注射用BL-B01D1
...药治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期
临床
研究(先进行单药研究部分,待沟通交流后再启动联合用药部分) 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药(BL-B01D1+SI-B003)治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250935 | SCTB14注射液
...突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的II/III期
临床
研究 一项评估SCTB14联合培美曲塞和顺铂/卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和顺铂/卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR突变的局部晚...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130401 | 绞股蓝总甙胶囊(由安康北医大制药股份有限公司生产)
...中 高脂血症 评价绞股蓝治疗血脂异常的有效性与安全性
临床
研究 初步评价绞股蓝总甙胶囊治疗血脂异常的有效性与安全性多中心、双盲、低剂量平行对照
临床
研究 方案号:天津中医药大学第二附属医院0217
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130402 | 绞股蓝总甙胶囊(由安康北医大制药股份有限公司生产)
...中 高脂血症 评价绞股蓝治疗血脂异常的有效性与安全性
临床
研究 初步评价绞股蓝总甙胶囊治疗血脂异常的有效性与安全性多中心、双盲、低剂量平行对照
临床
研究 方案号:天津中医药大学第二附属医院0217
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171216 | 中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(36%)电解质注射液
...食物或摄取不足的患者。 中长链脂肪乳三腔袋随机对照
临床
研究 中长链脂肪乳三腔袋用于中等以上腹部手术患者营养治疗的多中心、随机、双盲、阳性药对照
临床
试验 KL(149-1)-RCT-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201477 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液
...体LP002注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期
临床
研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期
临床
研究 LP002-II-SCLC-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200061 | 苯甲酸复格列汀片(商品名:暂无;英文名:Fotagliptin Benzoate Tablets)
...Benzoate Tablets) 已完成 2型糖尿病 苯甲酸复格列汀片Ⅲ期
临床
试验(联合) 评价苯甲酸复格列汀片在经二甲双胍治疗不能有效控制血糖的2型糖尿病患者中有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究 SAL067-C-008;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202413 | Y 型 PEG 化重组人促红素注射液
... 化重组人促红素注射液-肾性贫血(血透)维持治疗-Ⅱ期
临床
试验 重组人红细胞生成药物规律治疗的慢性肾功能不全导致贫血的患者(血透)转换为 Y型PEG 化重组人促红素注射液维持治疗方案的多中心、随机、开放的Ⅱ期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)
...性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血Ⅱ期
临床
研究 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)在规律透析肾性贫血患者中进行维持治疗的最佳剂量和给药方案的有效性、安全性、药代动力学和药效学Ⅱ期
临床
研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液
...和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期
临床
研究 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期
临床
研究 ZD001-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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