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药物临床试验：CTR20192324 | 培哚普利吲达帕胺片

...血压。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。 培哚普利吲达帕胺片的生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 KRKA-2019-001-HD，V1.1

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药物临床试验：CTR20192316 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液

CTR20192316 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 T101 II 期临床试验 T101联合核苷（酸）类似物治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和有效性的II期临床试验 TSL-BM-T101-II

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药物临床试验：CTR20201535 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

CTR20201535 | 缬沙坦氨氯地平片（I） 已完成 主要用于治疗原发性高血压及单药治疗不能充分控制血压的患者 缬沙坦氨氯地平片（I）生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片（I）生物等效性研究 NHDM2020-015

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药物临床试验：CTR20213436 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20213436 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上患者的部分发作性癫痫的治疗 左乙拉西坦缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 左乙拉西坦缓释片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132)

...项在接受过至少2 线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌中国患者中进行的sacituzumab govitecan 单臂、多中心、IIb 期试验 EVER-132-001；1.0版本

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药物临床试验：CTR20213256 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20213256 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 评估受试制剂硫酸氢氯吡格雷片（规格：75mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20222302 | 孟鲁司特钠片

...包括预防白天和夜间的哮喘症状、对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩、减轻过敏性鼻炎引起的症状。 孟鲁司特钠片在健康受试者中的生物等效性正式试验 孟鲁司特钠片随机、开放、两制剂、交叉设计...

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药物临床试验：CTR20210974 | 奥妥珠单抗注射液

...发性膜性肾病（pMN）的临床试验 一项在原发性膜性肾病患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的随机、开放性、阳性药物对照、多中心、III期研究 WA41937

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药物临床试验：CTR20231777 | 注射用TQB2930

CTR20231777 | 注射用TQB2930 进行中-招募中 乳腺癌等恶性肿瘤患者 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗 HR阴性、HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期临床试验（目前仅开展Ib期单药试验） 评估注射用 TQB2930 单药或联...

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02

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