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药物临床试验:CTR20233452 | 布立西坦片
... 已完成 布立西坦适用于成人、青少年和2岁以上儿童癫痫
患者
,伴有或不伴继发性全身性发作的部分发作性癫痫的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片(规格:0.1 g)与参比制剂布立西坦片(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231102 | QX008N注射液
...注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘
患者
中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240999 | HMPL-306片
...在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病(R/R AML)
患者
中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床研究 2023-306-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240831 | 司美格鲁肽注射液
...注射液与诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
的疗效和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究 JSWB-SEM-T2DM-CN301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244654 | SHR6508注射液
...HR6508注射液 进行中-尚未招募 慢性肾脏病维持性血液透析
患者
的继发性甲状旁腺功能亢进症 [14C]SHR6508在中国慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者体内的物质平衡研究 [14C]SHR6508在中国慢性肾脏病维持...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244577 | 环索奈德吸入气雾剂
...剂 进行中-招募完成 适用于12岁及以上成人和青少年哮喘
患者
的预防性治疗,不适用于急性支气管痉挛的缓解。 环索奈德吸入气雾剂在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹状态下的生物等效性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243972 | 亚甲蓝肠溶缓释片
...为诊断药物,适用于在接受筛查或结肠镜检查监测的成人
患者
中,增强结直肠病变的可视化。 亚甲蓝肠溶缓释片人体生物等效性试验 亚甲蓝肠溶缓释片人体生物等效性试验 ML705-I01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243959 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊
...用,治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人
患者
。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2409029
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242779 | 盐酸吡格列酮分散片
... 已完成 对于2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)
患者
,盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。 盐酸吡格列酮分散片人体生物等效性试验 盐酸吡格列酮分散片人体生物等效性试验 JY-BE-BGLT-2024-061
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230660 | SYHX2011
...失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌
患者
。除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力)在晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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