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药物临床试验:CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液
...引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III
期
临床
试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性
临床
研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220187 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
... FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚
期
结直肠癌患者中 II
期
临床
研究 一项多中心、开放 II
期
临床
研究:评价 FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚
期
结直肠癌患者中的抗肿瘤活性,安全性和药代动力学特征 FS-1502-II101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150647 | 异麦芽糖酐铁1000注射液
CTR20150647 | 异麦芽糖酐铁1000注射液 已完成 慢性肾病3~5
期
缺铁性贫血 评价Monofer治疗慢性肾病缺铁性贫血的疗性和安全性 评价异麦芽糖酐铁1000注射液治疗慢性肾病缺铁性贫血有效性和安全性的多中心Ⅲ
期
临床
试验 RG01N-0840
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液
...珠单抗(帕捷特@)治疗早
期
或局部晚
期
HER2阳性乳腺癌的
临床
研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗(帕捷特®)联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早
期
或局部晚
期
HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 SYSA19...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212395 | HC-1119软胶囊
...全和肝功能正常的男性受试者中的药代动力学和安全性的
临床
研究 HC-1119 软胶囊在轻度肝功能不全(Child-Pugh:A 级)、中度肝功能不全(Child-Pugh:B 级)和肝功能正常的男性受试者中的药代动力学 和安全性的 I
期
临床
研究 HC-11...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232853 | 冻干鼻喷流感减毒活疫苗
...引起的流行性感冒。 冻干鼻喷流感减毒活疫苗保护效果
临床
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价冻干鼻喷流感减毒活疫苗在3-17周岁人群保护效果的Ⅳ
期
临床
试验 PF20230428
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液
...珠单抗(帕捷特@)治疗早
期
或局部晚
期
HER2阳性乳腺癌的
临床
研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗(帕捷特®)联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早
期
或局部晚
期
HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 SYSA19...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220870 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂(DX126
...癌)患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的Ib/II
期
临床
研究 一项评估DX126-262在HER2过表达的不可切除的局部晚
期
或转移性胃癌(包括胃食管交界腺癌)患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的Ib/II
期
临床
研究 DX126-262 00...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211977 | 注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂
...002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中的Ib
期
临床
研究 F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中开展的一项随机、开放、多中心的Ib
期
临床
研究 SPH-F0002-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130708 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液
CTR20130708 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液 已完成 用于癌症骨转移疼痛的缓解治疗 188Re-HEDPⅡa
期
临床
研究 铼[188Re]依替膦酸盐注射液对肿瘤骨转移镇痛作用Ⅱa
期
多中心、随机、盲法探索性
临床
研究 KY2013-011
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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