为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0072秒

药物临床试验：CTR20232452 | 利培酮口崩片

CTR20232452 | 利培酮口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234237 | 靶向间皮素嵌合抗原受体 NK 细 胞注射液

...向间皮素嵌合抗原受体 NK 细 胞注射液 进行中-尚未招募 治疗晚期上皮性卵巢癌 靶向Mesothelin CAR-NK 细胞注射液治疗晚期上皮性卵巢癌的 I 期临床研究 靶向Mesothelin CAR-NK 细胞注射液治疗晚期上皮性卵巢癌的 I 期临床研究 GX-CARNK-0...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

... 已完成 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233201 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20233201 | 氢溴酸伏硫西汀片 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人抑郁症。 伏硫西汀片在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与参比制剂心达悦®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液

...008单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2008治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价LNF2008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2008-001

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241729 | LT-002-158片

CTR20241729 | LT-002-158片 进行中-尚未招募 用于治疗自身免疫性疾病（包括化脓性汗腺炎和特应性皮炎） 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品用于治疗成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与参比制剂心达悦®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251033 | 富马酸比索洛尔片

...遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心苷类药物治疗。 富马酸比索洛尔片的人体生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康研究参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 FMSBS...

CDE 发布于2天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

... 已完成 适用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（...

CDE 发布于1天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213294 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物

...用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物 进行中-招募中 溶栓治疗急性缺血性脑卒中 瑞替普酶治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床研究 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性缺血性脑卒中患者的多中心、随机、盲态结局...

CDE 发布于2年前 0 次浏览