为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0242秒

药物临床试验：CTR20221100 | 他达拉非片

...限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究。 LWY21071B-CSP

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221049 | 枸橼酸爱地那非片

...地那非片生物等效性试验研究 枸橼酸爱地那非片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 PD-ADNF-BE129

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210833 | AK111注射液

...和安全性研究 评价AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 AK111-202

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221985 | 头孢克肟颗粒

...单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉健康受试者空腹/餐后生物等效性试验 头孢克肟颗粒生物等效性试验 ZDTS-BE-TBKW-22-05

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220854 | 门冬胰岛素注射液

CTR20220854 | 门冬胰岛素注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素注射液人体生物等效性试验 门冬胰岛素注射液在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉PK、PD比对试验 CA502-1-202101

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211689 | IMSA101注射液

...剂（IMSA101注射液，公司代号：GB492）单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验 GB492-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222817 | NIP003片

...代动力学和药效动力学临床试验 评估CRB4101片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ期临床试验 CRB4101-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222673 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ)

CTR20222673 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ) 已完成 原发性高血压、肾性高血压、心绞痛 硝苯地平缓释片（I）生物等效性试验 硝苯地平缓释片（I）在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-012-XBDP

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221900 | 阿奇霉素干混悬剂

...干混悬剂人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三序列、三周期、部分重复交叉的空腹状态下生物等效性试验 BL-AQMSGHXJ-KF-BE-02

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212467 | 阿奇霉素干混悬剂

...干混悬剂人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中随机、 开放、 两制剂、 单次给药、 双周期、 双交 叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 BL-AQMSGHXJ-BE-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览