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药物临床试验:CTR20220698 | 盐酸吡格列酮胶囊
...列酮胶囊人体生物等效性试验 盐酸吡格列酮胶囊在健康
受
试者
中空腹和餐后的单中心、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、单剂量人体生物等效性试验 WT1941/CT-CHN-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220116 | SBK001注射液
...K001注射液 I 期临床试验 SBK001注射液单次给药在中国健康
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试者
中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232016 | 米拉贝隆缓释片
... 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康
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试者
中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-MLBL-T-B-2023-SDLN-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230081 | Tucatinib片
...不联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗作为HER2+转移性结直肠癌
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试者
一线治疗的开放性、随机、III期研究 SGNTUC-029 (MOUNTAINEER-03)
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211242 | 盐酸曲美他嗪片
...酸曲美他嗪片的生物等效性试验 盐酸曲美他嗪片在健康
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试者
中空腹和餐后的单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的平均生物等效性试验 JL-2021-QM-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190638 | SHR-1702注射液
CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤
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试者
中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232997 | UBT251注射液
...酒精性脂肪性肝病 UBT251注射液Ⅰa期临床试验 评估健康
受
试者
单次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251(Ⅰ-1)202304
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232937 | NCO-48F1片
...F胶囊的相对生物利用度研究 NCO-48F1片和NCO-48F胶囊在健康
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试者
中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的相对生物利用度研究 2023-I-NCO48F-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232721 | 司美格鲁肽注射液
CTR20232721 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液I期临床研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在中国健康
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试者
中的药代动力学及安全性的随机、开放、单剂量、平行的I期临床研究 Semaglutide-1001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232694 | HSK21542注射液
...效性及安全性研究 一项评价HSK21542注射液用于骨科手术
受
试者
术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 HSK21542-208
CDE
发布于
2年前
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