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药物临床试验:CTR20241054 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)
...龄及以上人群安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ
期
临床
试验 SIBP-V03-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234129 | IBI356
...随机、双盲、单次和多次给药剂量递增、安慰剂对照I
期
临床
研究 CIBI356A101CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130001 | 羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液
CTR20130001 | 羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液 已完成 围术
期
治疗和预防血容量不足 用于容量治疗的随机、盲法、平行对照、多中心
临床
试验 用于容量治疗的随机、盲法、平行对照、多中心
临床
试验 MS-20120903
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220516 | TT-01688-CL片
...性溃疡性结肠炎患者中的安全性、药代动力学和药效学的
临床
研究 一项评价TT-01688-CL在健康受试者和中重度活动性溃疡性结肠炎患者中的安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、平行的Ⅰb
期
临床
研究 TT01688CN01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243777 | 麻腮风联合减毒活疫苗
...预防麻疹、腮腺炎和风疹。 麻腮风联合减毒活疫苗Ⅰ
期
临床
试验 本研究为随机、盲态、阳性对照
临床
试验,用于评价麻腮风联合减毒活疫苗在8月龄及以上健康人群中免疫的安全性和初步免疫原性。 2023LP00025-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251272 | 拓培非格司亭注射液
...痫前
期
拓培非格司亭对健康育龄
期
非孕女性的多次给药
临床
研究 评估拓培非格司亭(YPEG-rhG-CSF)注射液多次给药在育龄
期
非孕女性中安全性、耐受性、药代和药效动力学特征的Ia
期
临床
研究。 PG-4-1-003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230421 | 注射用MT1013
...性和有效性以及单臂评估MT1013的长
期
疗效和安全性的II
期
临床
试验 一项在继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析受试者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的双盲、随机化、安慰剂对照、单剂量递增和多剂量递增的
临床
研究 MT1...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221401 | OPC-1085EL 滴眼液
...角型青光眼或高眼压症 一项评价OPC-1085EL 滴眼液的III
期
临床
试验 一项评价OPC-1085EL 滴眼液治疗原发性开角型青光眼或高眼压症中国受试者的有效性及安全性的III
期
多中心、随机、单盲(评价者盲)、平行、阳性对照
临床
试验 00...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222595 | 注射用KJ103
...的肾移植患者移植前的免疫抑制。 KJ103在健康人中的I
期
临床
研究 评估KJ103在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I
期
研究 SHBJ-2021-00...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131516 | 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠
...性感染 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠治疗细菌性感染Ⅲ
期
临床
试验 评价注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠(2:1)治疗中、重度下呼吸道急性细菌性感染的安全性、有效性
临床
试验 SAL024C001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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