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药物临床试验:CTR20160812 | FCN-411胶囊
...细胞肺癌患者的治疗。 FCN-411 剂量探索和剂量扩增的I
期
临床
研究 评价FCN-411在EGFR突变阳性的晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学 FCN001;3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180816 | HS-10234片
...和有效性研究 多中心随机双盲双模拟阳性药对照的III
期
临床
研究,以评估HS-10234片相对于TDF治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和疗效 HS-10234-301;HS-10234-301-V2.0-20180528
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191250 | 奥卡替尼胶囊
...特征影响。单中心开放随机单剂量两周
期
两序列交叉 I
期
临床
ZGALK003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200285 | SHR0302片
CTR20200285 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 SHR0302在轻、中度肝损和肝功能正常受试者中的PK研究 评价SHR0302片在轻度肝功能损害、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I
期
临床
研究 SHR0302-106;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160047 | SHR3680片
CTR20160047 | SHR3680片 已完成 晚
期
去势抵抗性前列腺癌 SHR3680在前列腺癌患者的安全性、药物代谢和有效性研究 SHR3680 在晚
期
去势抵抗性前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及疗效的 I/II
期
临床
研究 SHR-3680-I/II-CRPC-TOL/PK/PD
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201525 | GT1708F片
CTR20201525 | GT1708F片 进行中-招募中 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I
期
临床
研究 GT1708F-CN-2001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220772 | NIP046片
...项随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib
期
临床
研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 NIP046-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181988 | SAR231893注射液
CTR20181988 | SAR231893注射液 已完成 哮喘 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性研究 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性——随机、双盲、安慰剂对照、平行组3
期
研究 EFC13995;修订的
临床
试验方案02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230298 | 痛风康宁片
...多中心、随 机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ
期
临床
研究。 TJTZ-TFKNP-II-AIC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220844 | NA
...的difelikefalin 的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III
期
临床
研究 KOR-CHINA-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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