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药物临床试验：CTR20132028 | 间充质干细胞心梗注射液

...全性和有效性初步评估 “间充质干细胞心梗注射液”I期临床试验研究 V1.2

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药物临床试验：CTR20170963 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）

...犬病。 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）Ⅰ、Ⅲ期临床研究 对10～60岁健康人群进行的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）随机、盲态与平行对照试验 2017L00332；1.1

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药物临床试验：CTR20232388 | 磷酸奥司他韦胶囊

...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。流感的预防：用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等...

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药物临床试验：CTR20231428 | GC101腺相关病毒注射液

...安全性、耐受性以及疗效的开放、多中心、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床试验 JLJY-GC101-SMA-003

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药物临床试验：CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...-抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结直肠癌 KH903 Ic 期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-1.0

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药物临床试验：CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净

CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净I期物料平衡试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国健康男性受试者口服50 mg/80 μCi [14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007，V2.0

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药物临床试验：CTR20241745 | 富马酸西他沙星注射液

...性与安全性随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 YK-2001-CABP-III

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药物临床试验：CTR20241745 | 富马酸西他沙星注射液

...性与安全性随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 YK-2001-CABP-III

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药物临床试验：CTR20251504 | 西妥昔单抗注射液

...全性和免疫原性特征 单中心、随机、平行对照、双盲I期临床研究比较性观察产地变更前后生产的西妥昔单抗注射液（APZ001）在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性特征 P-CR-CS-001

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药物临床试验：CTR20182380 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液）

... 中重度斑块状银屑病 SCT630的药代动力学和安全性的I 期临床研究 随机双盲平行对照比较SCT630和阿达木单抗在健康男性受试者中的药代动力学和安全性的I期研究 SCT630PS01；V2.0

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