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药物临床试验：CTR20230176 | Y 型 PEG 化重组人生长激素注射液

...生长激素分泌不足 Y 型 PEG 化重组人生长激素注射液Ib期临床试验 Y 型 PEG 化重组人生长激素注射液在老年人群中的安全耐受性、药代动力学和药效动力学研究。 TB2208GH

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药物临床试验：CTR20222056 | 西格列汀二甲双胍片（II）

...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究，评价西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)与捷诺达®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2022-BE-04

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药物临床试验：CTR20202120 | 人源化抗CD52单克隆抗体注射液

...LL 安全及耐受性、药代动力学特征并初步探索疗效的Ⅰ期临床研究。 RD04-CD52-V01

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药物临床试验：CTR20202118 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...腺癌骨转移患者 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 重组全人源抗 RANKL 单克隆抗体注射液（代号 TK006）在乳腺癌骨转移患者中重复给药的安全性评价 Tmab-TK006-102b

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药物临床试验：CTR20232646 | 阿奇霉素干混悬剂

...克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病（软下疳）。由于临床试验招募的女性人数太少，因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 健康志愿者在空腹和餐后条件下服用阿奇霉素干...

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药物临床试验：CTR20251344 | 注射用两性霉素B脂质体

...虫后的复发率很高。 仅皮肤或血清学检测结果呈阳性而临床表现不明显的真菌疾病，不应使用本品治疗。 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究 注射用两性霉素B脂质体在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20220269 | 西格列汀二甲双胍片（II）

...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究，评价西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)与捷诺达®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-18

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药物临床试验：CTR20234189 | SYH2053注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYH2053-001

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药物临床试验：CTR20160566 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

...灭活疫苗（sIPV）接种2月龄婴儿的安全性和免疫原性Ⅲ期临床试验 2014L01129-3；V1.2

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药物临床试验：CTR20181605 | 那曲肝素钙注射液

...的血凝块形成 那屈肝素钙注射液药效动力学生物等效性临床试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液0.6 mL: 6150 IU与参比制剂（速碧林）0.6 mL: 6150 IU在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 NJJY-2018-001-HD；V1

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