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药物临床试验：CTR20244805 | MEDI5752

...20244805 | MEDI5752 进行中-尚未招募 不可切除的胸膜间皮瘤 比较volrustomig（MEDI5752）联合卡铂+培美曲塞与研究者所选标准治疗方案治疗不可切除的胸膜间皮瘤的III期试验 一项Volrustomig（MEDI5752）联合卡铂+培美曲塞与铂类+培美曲塞...

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药物临床试验：CTR20250792 | NRT6003注射液

...不可手术切除的肝细胞癌患者的随机对照临床研究 一项比较NRT6003注射液与传统经动脉化疗栓塞在中国不可手术的肝细胞癌患者中有效性及安全性的多中心、前瞻性、开放标签的随机对照临床研究 NRT6003-HCC-2024

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药物临床试验：CTR20160507 | 吸入用倍氯米松福莫特罗格隆溴铵气雾剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Fumarate and Glycopyrrolate Bromide Pressurised Metered Dose Inhalation Solution

...n Solution 已完成 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 一项在COPD患者中比较BDP/FF/GB与BUD/FF的有效性和安全性研究 一项24周国际多中心临床研究，在COPD患者中比较CHF 5993与布地奈德福莫特罗粉吸入剂的有效性和安全性 CCD-5993AA1-14

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药物临床试验：CTR20200548 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20200548 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 注射用重组人凝血因子ⅧPK研究 注射用重组人凝血因子Ⅷ在甲型血友病患者中的PK比较临床研究 CTTQ-NXBYZ-02；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20191031 | 甘精胰岛素注射液

CTR20191031 | 甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 甘精胰岛素注射液PK/PD研究 采用葡萄糖钳夹技术在健康男性受试者中比较甘精胰岛素注射液与来得时的PK和PD研究 RD10044-P-001；V2.1

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药物临床试验：CTR20211034 | CMAB818注射液

...诺适得®的 I 期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB818 注射液与诺适得®在湿性年龄相关性黄斑变性患者的安全性、免疫原性、药代动力学、药效学和初步疗效的I 期研究。 CMAB818-I-001

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药物临床试验：CTR20232573 | LY3502970胶囊

...502970胶囊 进行中-尚未招募 合并肥胖或超重的2型糖尿病 比较LY3502970与安慰剂对合并肥胖或超重的2型糖尿病受试者的有效性和安全性（ATTAIN-2） 在合并肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服LY3502970与安慰剂相比...

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药物临床试验：CTR20231922 | 吡非尼酮双释片

...片（受试制剂）与吡非尼酮片（参比制剂）的药代动力学比较试验，并进行受试制剂与参比制剂的生物等效性考察 YY-BFNT-2023

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药物临床试验：CTR20180973 | 诺雷得10.8mg

...疗乳腺癌的研究 在ER+HER2-中国绝经前早期乳腺癌患者中比较诺雷得10.8mg与诺雷得3.6mg的开放标签、随机、平行、多中心的非劣效性研究 D8666C00004; 方案版本2.0（版本日期：2018年7月20日）

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药物临床试验：CTR20232573 | LY3502970胶囊

...502970胶囊 进行中-招募完成 合并肥胖或超重的2型糖尿病 比较LY3502970与安慰剂对合并肥胖或超重的2型糖尿病受试者的有效性和安全性（ATTAIN-2） 在合并肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服LY3502970与安慰剂相比...

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