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药物临床试验：CTR20223058 | Ibrexafungerp片

...临床试验 一项在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中比较两项治疗方案（静脉注射棘白菌素后 口服Ibrexafungerp 和静脉注射棘白菌素后口服氟康唑）的III 期、多中心、前瞻性、随 机、双盲研究（MARIO） SCY-078-302

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药物临床试验：CTR20221574 | LY3209590

...590 已完成 2型糖尿病 在胰岛素初治的2型糖尿病患者中，比较LY3209590与德谷胰岛素的有效性和安全性研究 一项在胰岛素初治的成人 2 型糖尿病受试者中评估 LY3209590 作为每周一次基础 胰岛素与德谷胰岛素相比的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20222740 | IBI362

.../磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较IBI362和度拉糖肽的有效性和安全性的多中心、随机III期临床研究 CIBI362A302

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药物临床试验：CTR20140777 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20140777 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募完成 结直肠癌 盐酸安罗替尼治疗转移性结直肠癌的研究 联合最佳支持治疗比较盐酸安罗替尼胶囊与安慰剂在标准治疗后进展的转移性结直肠癌患者中的IIB期临床试验 ALTN-07-IIB

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药物临床试验：CTR20201252 | 前列通瘀胶囊

...。 进一步评价前列通瘀胶囊的临床有效性和安全性。 比较前列通瘀胶囊新、原处方治疗慢性非细菌性前列腺炎ⅢA型有效性和安全性的随机双盲多中心临床试验 ZHXG-QLTY-SA-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20221699 | Imlunestrant 片

...利用于局部晚期乳腺癌患者治疗的3期研究 EMBER-3：一项比较Imlunestrant和研究者选择的内分泌治疗和Imlunestrant联合阿贝西利用于既往接受内分泌治疗的雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者治疗的3期、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20231236 | 地拉罗司颗粒

...空腹及进食状态下口服地拉罗司颗粒360mg与JADENU®颗粒360mg比较的生物等效性研究 DEFE-01-CP1

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药物临床试验：CTR20230838 | LY3473329片

...白紊乱 在心血管事件风险升高伴Lp(a)升高的成人患者中比较LY3473329与安慰剂的有效性和安全性 KRAKEN：一项在心血管事件风险升高伴脂蛋白(a)升高的成人患者中，评价LY3473329每日一次口服给药的有效性和安全性的2期、随机、双...

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药物临床试验：CTR20240963 | 无

...非小细胞肺癌 在未经治疗的转移性非小细胞肺癌患者中比较赛帕利单抗和Domvanalimab 联合化疗与帕博利珠单抗联合化疗 一项在无表皮生长因子受体或间变性淋巴瘤激酶基因组肿瘤畸变的转移性非小细胞肺癌患者中评价赛帕利单...

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药物临床试验：CTR20221699 | Imlunestrant 片

...利用于局部晚期乳腺癌患者治疗的3期研究 EMBER-3：一项比较Imlunestrant和研究者选择的内分泌治疗和Imlunestrant联合阿贝西利用于既往接受内分泌治疗的雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者治疗的3期、随机、开放...

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