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药物临床试验：CTR20131879 | ERL080

CTR20131879 | ERL080 已完成 肾移植（活体供者） 临床常规使用ERL080治疗肾移植 评价临床常规使用ERL080治疗中国新近肾移植受者的用法、疗效、耐受性和受者依从性的多中心、前瞻性队列研究 CERL080A2424 版本号03

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药物临床试验：CTR20200158 | ABT-199

CTR20200158 | ABT-199 进行中-招募完成 接受常规化疗达到首次缓解的急性髓系白血病患者的维持治疗 急性髓系白血病患者用Venetoclax联合口服阿扎胞苷对比口服阿扎胞苷作为维持治疗的研究 常规化疗后首次缓解的急性髓系白血病患...

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药物临床试验：CTR20132284 | 阿扎胞苷Azacitidine（Celgene）

...itidine（Celgene） 已完成 急性髓系白血病 对比阿扎胞苷与常规疗法治疗急性髓系白血病的研究 一项在新诊断为急性髓系白血病的老年受试者中评估阿扎胞苷与常规疗法相比的Ⅲ期多中心随机开放试验 AZA‐AML‐001

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药物临床试验：CTR20181735 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg

...inib (ABT-494) 30mg 已完成 中重度活动性克罗恩病 ABT-494用于常规治疗和/或生物治疗效果不佳或不耐受的克罗恩病受试者研究 ABT-494在常规治疗疗效不佳或不耐受但非生物治疗失败的中重度活动性CD患者多中心随机双盲安慰剂对照治...

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药物临床试验：CTR20232771 | 尼替西农口服混悬液

...T-1） 一项描述中国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型（HT-1）患者在常规临床诊疗中接受Nitisinone治疗后结局的前瞻性、非干预性、上市后研究 一项描述中国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型（HT-1）患者在常规临床诊疗中接受Nitisinone治疗后结局的前...

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药物临床试验：CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品

CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品 进行中-招募中 常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者 评估注射用培尿酸酶 Ib期临床 一项在常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者中评估以甲氨蝶呤降低免疫原性的条件下...

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药物临床试验：CTR20211927 | 布地格福吸入气雾剂

...维 持治疗 一项多中心、前瞻性、观察性研究，旨在评估常规临床实践下中国慢性阻塞性肺疾病患者使用布地格福吸入气雾剂的安全性与有效性状况 一项多中心、前瞻性、观察性研究，旨在评估常规临床实践下中国慢性阻塞性...

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药物临床试验：CTR20210936 | 注射用贝利尤单抗

CTR20210936 | 注射用贝利尤单抗 进行中-招募完成 本品与常规治疗联合，适用于常规治疗基础上仍具有高疾病活动（例如：抗ds-DNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8）的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）5岁及以上...

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药物临床试验：CTR20231571 | 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液

...临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患者的有效性和安全性 多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患...

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药物临床试验：CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ注射液

...中国接受辅助生殖技术治疗的女性中作为控制性卵巢刺激常规方案卵巢反应的试验 一项随机、对照、评估者设盲、平行组、多中心试验，旨在比较10 μg或15 μg促卵泡激素δ（FE 999049）与150 IU或225 IU促卵泡激素α（果纳芬）在中国...

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