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药物临床试验：CTR20182424 | 头孢拉定胶囊

...为口服制剂，不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊在健康受试者中的生物等效性试验。 头孢拉定胶囊0.25g随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉空腹/餐后状态下健康人体生物等效性正式试验. BXSW-BEFA-2018BX017；V1.1

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药物临床试验：CTR20190551 | 齐多拉米双夫定片

...定片人体生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在中国健康受试者中随机、开放、空腹及餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY19007；V1.0

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药物临床试验：CTR20191612 | 硝酸异山梨酯片

... 硝酸异山梨酯片生物等效性试验 硝酸异山梨酯片健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列空腹状态下的生物等效性试验 2019-KY-001；1.0

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药物临床试验：CTR20171301 | 头孢氨苄胶嚢

...腹和餐后单次口服头孢氨苄胶囊的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服头孢氨苄胶囊的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861707

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药物临床试验：CTR20202559 | 富马酸比索洛尔片

...生物等效性试验 富马酸比索洛尔片（5mg/片）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY20050

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药物临床试验：CTR20181959 | 苏帕鲁肽注射液

CTR20181959 | 苏帕鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年人中的I期（A）临床研究 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年受试者中的安全性、药代动力学和药效动力学的I期（A）临床研究 YN011A；V1.1

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药物临床试验：CTR20210182 | 特立帕肽注射液

...肽注射液人体生物等效性预试验 特立帕肽注射液在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉 空腹人体生物等效性预试验 2020-BE-TLPT-01-Y

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药物临床试验：CTR20211259 | 盐酸伐昔洛韦片

...体中的空腹生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片在中国健康受试者中单剂量、空腹用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 RD-FXLW-YBE-01

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药物临床试验：CTR20210046 | 利托那韦片

...物空腹给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中空腹情况下进行的关于利托那韦片（利托那韦片，100mg）和艾治威®（利托那韦片，100mg）的随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉生物...

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药物临床试验：CTR20210453 | 注射用重组人透明质酸酶

...的药效学临床研究 注射用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中辅助皮下输液的药效学研究 SHBJ-2020-001

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