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药物临床试验:CTR20241707 | 司美格鲁肽注射液
...药代动力学特征比较研究 司美格鲁肽注射液在健康成人
受
试者
中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期临床研究 CTIP-DP03301-202401
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20241660 | QX005N注射液
CTR20241660 | QX005N注射液 进行中-招募中 结节性痒疹 QX005N注射液结节性痒疹Ⅲ期临床试验 一项评价QX005N在治疗结节性痒疹成人
受
试者
中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NE-03
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20241564 | 富马酸伏诺拉生片
...诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康
受
试者
中的随机、开放、两制剂、交叉空腹及餐后生物等效性试验 TH-FNLS-ZJ
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20241459 | 盐酸倍他司汀片
...生物等效性试验 盐酸倍他司汀片(8mg)在中国成年健康
受
试者
中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 HZCG-2024-B0315-09
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20241236 | 布洛芬混悬液
...芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康
受
试者
中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-005
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242785 | 布洛芬混悬液
...芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康
受
试者
中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-031
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242739 | 比拉斯汀片
...与FAES FARMA, S.A.为持证商的比拉斯汀片(20 mg)在中国健康
受
试者
中进行的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、空腹状态下的生物等效性研究 LWY24011B-CSP
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240120 | DZD8586片
...8586 在复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
受
试者
中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征 DZ2023B0002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243970 | 司美格鲁肽注射液
...药代动力学特征比较研究 司美格鲁肽注射液在健康成人
受
试者
中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期临床研究 CTIP-DP03301-202402
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20244667 | 注射用盐酸石蒜碱硫酯
...蒜碱硫酯I期临床研究 注射用盐酸石蒜碱硫酯在中国健康
受
试者
中单次给药和多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 C210503.CSP
CDE
发布于
6月前
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