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药物临床试验：CTR20243516 | 麦考酚钠肠溶片

...孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防 麦考酚钠肠溶片在餐后条件下的人体生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MKFN-24-74

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药物临床试验：CTR20244595 | GP681干混悬剂

...于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒患者 GP681干混悬剂生物利用度研究 在中国健康受试者空腹状态下单次口服GP681干混悬剂（规格：20mg）及GP681片（规格：20mg）的生物利用度研究 2024-GP681-S-BA-2

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药物临床试验：CTR20233779 | 非那雄胺片

...小，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片人体生物等效性试验 非那雄胺片人体生物等效性试验 AG-BE-FNXA-2023-03

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药物临床试验：CTR20220699 | 溴甲纳曲酮注射液

...注射液确证性临床试验 溴甲纳曲酮注射液治疗晚期肿瘤患者使用阿片类药物所致的便秘的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平行对照临床试验 HRSJ-XJ-2021

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药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

...不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床试验 CA2098HW；方案03

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药物临床试验：CTR20251105 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 非奈利酮片（2...

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药物临床试验：CTR20251100 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 非奈利酮片...

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药物临床试验：CTR20150134 | PALO 0.25mg

CTR20150134 | PALO 0.25mg 已完成 用于预防成年患者中度致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐 评价盐酸帕洛诺司琼软胶囊的药代动力学研究 口服帕洛诺司琼0.25，0.5，0.75 mg 单次给药药代动力学研究：一项在健康的中国男性和女性志愿...

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药物临床试验：CTR20150204 | 苯甲酸复格列汀胶囊

...格列汀I期临床研究 评价复格列汀多次给药在2型糖尿病患者中安全性、耐受性、药代及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照研究。 SAL067-C-003

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药物临床试验：CTR20150268 | Tenofovir Alafenamide Tablets

...福韦二吡呋酯 (TDF) 300 mg QD 在治疗 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎患者时的安全性和疗效的3 期随机、双盲研究 GS US-320-0110

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