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药物临床试验：CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片

...口服短程治疗方案在中国耐多药肺结核患者中的有效性和安全性的随机、对照、实效性试验 TMC207TBC4006

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药物临床试验：CTR20211631 | 索凡替尼胶囊

...单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究 2021-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20211080 | 注射用GD-11

...药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的 I 期临床研究 2020-PK-GD11-01

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药物临床试验：CTR20192330 | IMP4297胶囊

...后IMP4297单药维持治疗FIGO III-IV期卵巢癌受试者的有效性和安全性的III期临床研究 IMP4297-301; v 1.0

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

...Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中的有效性和安全性（DIRECTION） D5180C00021；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20232869 | 伊匹乌肽滴眼液

CTR20232869 | 伊匹乌肽滴眼液 进行中-招募中 干眼症 评价伊匹乌肽滴眼液治疗干眼症患者的安全性和有效性 伊匹乌肽滴眼液治疗干眼症的随机、双盲、安慰剂平行对照、单中心临床试验 YC-DY02-1

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药物临床试验：CTR20232835 | 注射用DB-1311

...Ia期研究 一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、首次人体研究 DB-1311-O-1001

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药物临床试验：CTR20232716 | HRS-4357注射液

...阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-4357-101

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药物临床试验：CTR20232167 | TUL12101滴眼液

CTR20232167 | TUL12101滴眼液 进行中-招募中 拟用于治疗干眼 TUL12101滴眼液的Ⅰ期临床试验 TUL12101滴眼液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 TUL-TUL12101(I-1)202303

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药物临床试验：CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体

CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用 JJH201601 脂质体 I 期临床研究 注射用 JJH201601 脂质体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期研究 JBE-JJH201601-I

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