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药物临床试验：CTR20192035 | Pevonedistat注射液

...胞苷相较于阿扎胞苷单药作为HR MDS、CMML或低原始细胞AML患者一线治疗的Ⅲ期、随机、对照、开放标签、临床研究 Pevonedistat-3001（修订编号05）

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药物临床试验：CTR20212681 | TAK-935(soticlestat)片

...20212681 | TAK-935(soticlestat)片 进行中-招募中 治疗2 岁及以上患者Lennox-Gastaut综合征的相关癫痫发作 Soticlestat联合治疗Lennox-Gastaut综合征儿童和成人受试者的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，评价soticlestat联...

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药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

CTR20213434 | XW003注射液 已完成 拟用肥胖/超重患者体重管理 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药...

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药物临床试验：CTR20210645 | BAY 1817080片

...种不同剂量的P2X3拮抗剂治疗症状性子宫内膜异位症女性患者的有效性和安全性 一项在症状性子宫内膜异位症女性中评估三种不同剂量的 P2X3 受体拮抗剂 （BAY 1817080）相较于安慰剂和 150 mg elagolix的有效性和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20231485 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两周期双交叉生物等效性试验 BS-AL-BE-01

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药物临床试验：CTR20231050 | HSK38008干混悬剂

...价HSK38008干混悬剂在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究 HSK38008-101

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药物临床试验：CTR20230777 | 艾塞那肽注射液

...脲类， 以及二甲双胍合用磺酰脲类， 血糖仍控制不佳的患者 艾塞那肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床研究 艾塞那肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人...

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药物临床试验：CTR20202040 | Semaglutide注射液

.../m2（超重）并且伴有至少一种与超重相关的合并症的成人患者。 Semaglutide在超重或肥胖人群中的有效性研究 在超重或肥胖受试者中semaglutide 2.4 mg每周一次的体重管理有效性及安全性 NN9536-4379

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药物临床试验：CTR20233178 | 氨氯地平贝那普利胶囊

CTR20233178 | 氨氯地平贝那普利胶囊 进行中-尚未招募 适用于单药治疗不能充分控制高血压的患者。 氨氯地平贝那普利胶囊生物等效性试验 氨氯地平贝那普利胶囊在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202309-01

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药物临床试验：CTR20233108 | 羧甲司坦颗粒

...、支气管扩张、肺结核等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者；也可用于治疗慢性鼻窦炎、渗出性中耳炎。 羧甲司坦颗粒生物等效性研究 羧甲司坦颗粒在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹和...

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