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药物临床试验:CTR20192685 | ACC010片
CTR20192685 | ACC010片 进行中-招募中 治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML) ACC010片Ⅰ
期
临床
试验研究 评价ACC010片在中国复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者中耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性研究 ACC010-101;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222970 | XYP-001
...化患者人群中安全性、耐受性以及药代动力学特征的I
期
临床
研究 CTP-31901I-A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213340 | Parsaclisib片
...Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的
临床
研究 一项在骨髓纤维化受试者中评价PI3Kδ抑制剂Parsaclisib联合芦可替尼的III
期
、随机、双盲、安慰剂对照研究 INCB 50465-313
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210439 | 诺利糖肽注射液
...性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II
期
临床
试验 SHR20004-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231057 | TML-023软膏
CTR20231057 | TML-023软膏 进行中-招募中 婴幼儿血管瘤 评价TML-023软膏的安全性、耐受性及药代动力学特征。 评价TML-023软膏在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
研究 HT-PK-2022-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230926 | HSK40118片
CTR20230926 | HSK40118片 进行中-招募中 晚
期
非小细胞肺癌 评价HSK40118片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学研究 评价HSK40118片在EGFR突变的晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I
期
临床
研究 HSK40118-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230253 | 乃孜来颗粒
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱ
期
临床
试验 Z-NZL-GR-Ⅱ-2022-YDL-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241819 | HL08
...的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分 组的 II
期
临床
研究 HL[HL08]-Ⅱ-2024
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242885 | SR1375胶囊
...的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
研究 SR1375-204
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243570 | MEDI5752
...与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、II
期
临床
研究主方案-子研究2:头颈部鳞癌 D798MC00002
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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