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药物临床试验:CTR20242197 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...岁中国男性人群中的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 随机、双盲、多中心、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)在18-45岁中国男性人群中的保护效力、免疫原性和安全...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242197 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...岁中国男性人群中的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 随机、双盲、多中心、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)在18-45岁中国男性人群中的保护效力、免疫原性和安全...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
...计手册(第四版)标准的抑郁症门诊患者进行的12周对照
临床
试验中,确立了盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁症发作的有效性。尚未充分研究帕罗西汀对住院抑郁患者的抗抑郁作用。尚未在对照
临床
试验中对帕罗西汀肠溶缓释...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232120 | 重组抗IL1-β人源化单克隆抗体注射液
...者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的I
期
临床
研究 SSGJ-613-HH-I-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131568 | 滋肾壮骨片
...瘀证) 有效性和安全性随机双盲、平行对照、多中心II
期
临床
研究 V.2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150799 | 复脑素注射液
CTR20150799 | 复脑素注射液 已完成 脑梗死 复脑素注射液Ⅰ
期
临床
试验 中国健康志愿者复脑素注射液多次给药人体耐受性及药代动力学试验 2015-PK-FNS-10
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160734 | 康尼替尼片
...的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I
期
临床
研究 KNTN-Ⅰ-01 V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160752 | SC10914片
CTR20160752 | SC10914片 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 评价SC10914在晚
期
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 评价SC10914在晚
期
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性,药代动力学/药效动力学及初步疗效的I
期
临床
研究 QF-SC10914-011;V5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201641 | 奥贝胆酸片
...、开放、三周
期
、部分重复空腹和餐后状态下生物等效性
临床
试验 YZJ101395-BE-2025
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140128 | 太子神悦胶囊
CTR20140128 | 太子神悦胶囊 已完成 轻、中度抑郁症(气阴不足、心脾两虚证) 评价太子神悦胶囊的有效性及安全性研究 太子神悦胶囊治疗轻、中度抑郁症(气阴不足、心脾两虚证)有效性及安全性Ⅲ
期
临床
试验 TZSH-Ⅲ 2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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