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药物临床试验:CTR20181983 | 水痘减毒活疫苗
...| 水痘减毒活疫苗 进行中-招募完成 预防由水痘-带状疱疹
病毒
感染引起的相关疾病 水痘减毒活疫苗III期临床试验 水痘减毒活疫苗接种于1至12岁人群的免疫原性、安全性和免疫持久性的随机、盲法、同类疫苗对照的非劣效临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片
CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 用于与其他抗逆转录
病毒
药物联用,治疗成人和12岁(含)以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 QL-YK3-047-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20221857 | MK-1654
CTR20221857 | MK-1654 进行中-招募完成 预防下列由呼吸道合胞
病毒
(RSV)所致需要就医的下呼吸道感染者:正在进入其第一个RSV流行季节的婴儿;正在进入其第二个RSV流行季节的2岁以下伴有罹患RSV严重疾病风险的婴儿和儿童。 MK-165...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170204 | 恩替卡韦分散片
CTR20170204 | 恩替卡韦分散片 已完成 适用于
病毒
复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗 评价我公司恩替卡韦分散片与博路定是否生物等效 恩替卡韦分散片0.5mg随机、开放、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182248 | TQ-A3334片
CTR20182248 | TQ-A3334片 已完成 乙型
病毒
性肝炎 评价TQ-A3334片在健康受试者中耐受性和药代动力学的临床试验 评价TQ-A3334在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk和pd的Ⅰa期临床试...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20231160 | 盐酸缬更昔洛韦片
CTR20231160 | 盐酸缬更昔洛韦片 已完成 巨细胞
病毒
视网膜炎的治疗、预防 CMV 疾病 盐酸缬更昔洛韦片生物等效性研究(餐后) 盐酸缬更昔洛韦片在中国健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、重复交...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231153 | 盐酸缬更昔洛韦片
CTR20231153 | 盐酸缬更昔洛韦片 已完成 巨细胞
病毒
视网膜炎的治疗、预防 CMV 疾病 盐酸缬更昔洛韦片生物等效性研究(空腹) 盐酸缬更昔洛韦片在中国健康受试者中空腹状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233709 | 水痘减毒活疫苗
...-招募中 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹
病毒
的免疫力。用于预防水痘。 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性Ⅰ期临床试验 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性的随机、盲法、阳性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233709 | 水痘减毒活疫苗
...募完成 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹
病毒
的免疫力。用于预防水痘。 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性Ⅰ期临床试验 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性的随机、盲法、阳性对...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20181030 | 恩替卡韦口服溶液
CTR20181030 | 恩替卡韦口服溶液 已完成 治疗
病毒
复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT 或 AST)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦口服溶液人体生物等效性试验 恩替卡韦口服溶液在...
CDE
发布于
4年前
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