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药物临床试验：CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

...体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩...

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药物临床试验：CTR20131398 | 硫酸亚铁甘氨酸混盐肠溶胶囊

...急慢性失血患者。 评估硫酸亚铁甘氨酸混盐肠溶胶囊的疗效及安全性 评估硫酸亚铁甘氨酸混盐肠溶胶囊对比多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血患者的疗效和安全性。 SP0986

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药物临床试验：CTR20211753 | 替雷利珠单抗注射液

...合新辅助化疗/放化疗在可切除食管鳞状细胞癌患者中的疗效和安全性研究 一项评估经正电子发射断层扫描（PET）引导的替雷利珠单抗（BGB-A317）联合新辅助化疗/放化疗在可切除食管鳞状细胞癌患者中的疗效和安全性的双队列、...

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药物临床试验：CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

...转移性结直肠癌 评价HL07/WBP297的安全性、耐受性和初步疗效试验 评价HL07/WBP297在RAS野生型晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 2018L03211-I/II；1.0版

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药物临床试验：CTR20220176 | 注射用维得利珠单抗

...肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治...

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药物临床试验：CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

...肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治...

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药物临床试验：CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

...肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治...

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药物临床试验：CTR20251037 | BGM0504注射液

...评估BGM0504注射液和替尔泊肽注射液用于体重控制的初步疗效和安全性的多中心、随机、开放标签的探索性Ⅱ期临床研究 一项在经单纯饮食运动干预体重控制不佳的中国非糖尿病的中、重度肥胖受试者中评估BGM0504注射液和替尔...

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药物临床试验：CTR20251029 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

...抵抗性前列腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 CTP-B-210124-Ib

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药物临床试验：CTR20221234 | HLX301

...淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估HLX301（重组人源抗PDL1与抗TIGIT 双特异性抗体）在局部晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效...

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