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药物临床试验：CTR20251182 | 替格瑞洛片

...卒中的发生率。至少在 ACS 发病后最初 12 个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。在 ACS 患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于 100 mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此...

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药物临床试验：CTR20222810 | 人脐带间充质干细胞注射液

...疗轻至中度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步疗效临床试验 探索人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗轻至中度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步疗效临床试验 QS-ARDS-S1

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）...

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）...

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药物临床试验：CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液

...组人血小板生成素注射液对慢性肝病相关血小板减少症的疗效和安全性III期研究 评估重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20231409 | 甲磺酸伏美替尼片

...外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中心、开放标签研究 一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20212339 | 甲磺酸奥希替尼片

...因子受体突变（EGFRm）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的研究 一项评估奥希替尼联合铂类+培美曲塞化疗一线治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）的复发性或局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗...

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药物临床试验：CTR20250853 | OCUL101

...盲(除GA高剂量组)、平行、阳性对照或假注射对照的初步疗效探索研究。 一项评估玻璃体内注射 OCUL101 在新生血管性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿和继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩患者中安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20231409 | 甲磺酸伏美替尼片

...外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中心、开放标签研究 一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液

...Y01616（盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全性和初步疗效的临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01616（盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全性和初步疗效的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LY01616/CT-CHN-101

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