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药物临床试验：CTR20202622 | 氟维司群注射液

CTR20202622 | 氟维司群注射液 已完成 在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展 的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群注射液生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20220753 | 阿莫西林颗粒

CTR20220753 | 阿莫西林颗粒 已完成 用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的成人与儿童的下列感染：溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；大肠埃希菌、奇异...

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药物临床试验：CTR20230206 | 吗替麦考酚酯胶囊

CTR20230206 | 吗替麦考酚酯胶囊 已完成 本品与皮质类固醇以及环孢素或他克莫司同时应用，适用于治疗： 接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 本品适用于II...

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药物临床试验：CTR20222824 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

CTR20222824 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 已完成 1. 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。2. 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难...

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药物临床试验：CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌 比较LY01008及贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验 比较LY01008与贝伐珠单抗分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性NSCLC受试者的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌） 进行中-招募完成 本品适用于预防因人乳头瘤病毒（HPV）6、11、16、18、31、33、45、52、58型所致的持续感染，及由上述型别HPV感染所致的CIN、VIN、VaIN、AIN、宫颈癌、阴道癌、外阴癌、...

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药物临床试验：CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌） 进行中-招募完成 本品适用于预防因人乳头瘤病毒（HPV）6、11、16、18、31、33、45、52、58型所致的持续感染，及由上述型别HPV感染所致的CIN、VIN、VaIN、AIN、宫颈癌、阴道癌、外阴癌、...

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药物临床试验：CTR20202466 | 甲苯磺酸艾多沙班片

CTR20202466 | 甲苯磺酸艾多沙班片 已完成 降低非瓣膜性房颤的卒中和全身性栓塞的风险：艾多沙班用于伴有一个或多个风险因素（如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75 岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史）的...

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药物临床试验：CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 比较HLX14与Prolia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期临床试验 一项评价重组抗RANKL 全人单克隆抗体注射液...

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药物临床试验：CTR20213055 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗

CTR20213055 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗 进行中-招募完成 预防福氏志贺氏菌和宋内氏志贺氏菌引起的细菌性痢疾 评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗在中国6月龄~5岁婴幼儿及儿童保护效力、免疫原性和安全性 随机、双盲、多中...

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