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药物临床试验：CTR20171342 | 聚乙二醇重组人促红素注射液

CTR20171342 | 聚乙二醇重组人促红素注射液 已完成 慢性肾性贫血 观察试验药物在健康人中单次给药的耐受性和药代学研究 聚乙二醇重组人促红素注射液在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20190905 | 盐酸右美托咪定氯化钠注射液

CTR20190905 | 盐酸右美托咪定氯化钠注射液 已完成 用于非插管患者手术前和/或手术中以及其他程序镇静 盐酸右美托咪定氯化钠注射液的有效性和安全性研究 盐酸右美托咪定氯化钠注射液用于非插管患者镇静的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20191342 | 酒石酸吉米格列汀倍半水合物片

CTR20191342 | 酒石酸吉米格列汀倍半水合物片 已完成 2型糖尿病 基于健康受试者评价酒石酸吉米格列汀片的I期研究 评价酒石酸吉米格列汀片的药代动力学和安全性及耐受性的递增剂量、单次/多次给药、食物影响的I期试验 LG-DPCL...

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药物临床试验：CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期临床试验 NTL-LEES-2017-02

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药物临床试验：CTR20211974 | 孟鲁司特钠颗粒

CTR20211974 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁...

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药物临床试验：CTR20211399 | 孟鲁司特钠颗粒

CTR20211399 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁...

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药物临床试验：CTR20230195 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

CTR20230195 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 1.用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素...

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药物临床试验：CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊

CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）【仅限非耐药性罕见表皮生长 因子受体（EGFR）突变，包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱb期临床试验 一项多中心、开放的...

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药物临床试验：CTR20250061 | 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）

CTR20250061 | 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ） 已完成 1. 癫痫 既可作为单药治疗，也可作为添加治疗： 1)用于治疗全面性癫痫：包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作，特殊类型综合征（West, Lennox-Gastaut综合...

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药物临床试验：CTR20130124 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...24 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 强直性脊柱炎 益赛普预充式水针治疗强直性脊柱炎 以非甾体抗炎药为基础治疗评价益赛普预充式水针治疗强直的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 C3...

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