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药物临床试验：CTR20233146 | 注射用SAR444200

...研究 一项在晚期实体瘤患者中评估 SAR444200 给药方案的安全性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期、开放性、首次人体、剂量递增和扩展研究。 TCD17240

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药物临床试验：CTR20233110 | AK120注射液

CTR20233110 | AK120注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 AK120治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床研究 一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的安全性与疗效的多中心、随机、开放标签Ⅱ期临床研究 AK120-206

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药物临床试验：CTR20232156 | HV-101注射液

...注射液治疗既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ期临床研究 CV101

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药物临床试验：CTR20231937 | KN056注射液

CTR20231937 | KN056注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 KN056在中国健康受试者中的I期临床研究 评估KN056在中国健康受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN056-A-102

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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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药物临床试验：CTR20231176 | FCN-338片

... 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性以及药代动力学特征的II 期临床研究 FCN-338-II201

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药物临床试验：CTR20230296 | HK010注射液

CTR20230296 | HK010注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液 I 期临床研究 一项评价 HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001

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药物临床试验：CTR20230037 | VAY736

...疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、多中心III期研究（SIRIUS-SLE 1） CVAY736F12301

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药物临床试验：CTR20222373 | QLH11811片

...评价QLH11811在EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 QLH11811-101

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药物临床试验：CTR20220109 | Fremanezumab注射液

...项检验Fremanezumab是否可以有效缓解偏头痛的研究 疗效和安全性研究（III期） 一项含开放标签期的Fremanezumab用于预防性治疗中国成人偏头痛的随机、双盲、安慰剂对照研究 TV48125-CNS-30088

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