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药物临床试验:CTR20140392 | 海曲泊帕乙醇胺片
...减少症 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者中I期
临床
试验 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者多次给药安全性和耐受性及药代动力学/药效动力学
研究
SHR-TPOP1d; V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150352 | 四价脑膜炎球菌多糖疫苗
...全性和有效性随机、双盲和国内同类制品平行对照的III期
临床
试验 2008L11092
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液
CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性
研究
评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期
临床
试验 TC-2017-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210004 | 注射用重组人促卵泡刺激素
...促卵泡激素JZB30单中心、随机、开放、交叉的生物等效性
临床
试验 JZB30ART101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220434 | JS019注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期
临床
研究
JS019-001-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片
...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药
临床
研究
,评价左乙拉西坦缓释片与KEPPRA XR®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-08
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液
...PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期
临床
研究
一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA42293
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231871 | HW-N2001注射液
...试者中的耐受性、安全性和药代动力学/药效动力学的Ⅰa
临床
试验 HWN202303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液
...PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期
临床
研究
一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA42293
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241710 | 达雷妥尤单抗注射液
...珂®在健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的I期
临床
研究
TQB2709-I-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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