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药物临床试验：CTR20191840 | 非洛地平缓释片

CTR20191840 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 非洛地平缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-1806002；1.1

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药物临床试验：CTR20241124 | 他达拉非片

...性正式试验 他达拉非片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE663

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药物临床试验：CTR20242155 | 利多卡因凝胶贴膏

...健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 A240407

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药物临床试验：CTR20241826 | 阿哌沙班片

...体生物等效性研究 阿哌沙班片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉设计在健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 YB-APSB-P01

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药物临床试验：CTR20232005 | 贝前列素钠缓释片

...服贝前列素钠缓释片（60μg）的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、两交叉生物等效性试验 HBQ-60KF-01

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药物临床试验：CTR20222080 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...列汀二甲双胍片（Ⅱ）的人体生物等效性研究 评估受试制剂西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（规格：50 mg/850 mg）与参比制剂捷诺达®（规格：50 mg/850 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...

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药物临床试验：CTR20240309 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

... 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）生物等效性试验 评估受试制剂西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（规格：50 mg/850 mg）与参比制剂捷诺达®（规格：50 mg/850 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20250177 | HMPL-453酒石酸盐片

...片 进行中-尚未招募 晚期肝内胆管癌 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶诱导剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学影响的研究 一项在健康受试者中评价 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶诱导剂利福平对 HMPL-453 ...

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药物临床试验：CTR20211118 | 阿立哌唑口崩片

...12周。 评估阿立哌唑口崩片的生物等效性研究 评估受试制剂阿立哌唑口崩片（规格：10 mg）与参比制剂（Abilify®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20222530 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...发作的治疗 评价丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液和参比制剂的生物等效性研究 一项开放、随机、两阶段、单剂量、两周期、二交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下接受丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液和参比制剂的生物等...

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