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药物临床试验：CTR20242430 | BI1569912片

...价不同剂量口服BI 1569912作为添加治疗的疗效、耐受性和安全性的为期6周的II期、多中心、随机、双盲（受试者和研究者）、安慰剂对照、剂量探索试验 1447-0005

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药物临床试验：CTR20130421 | 左旋盐酸苯环壬酯片

...后循环脑梗死所致眩晕的随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性和有效性Ⅱa期临床试验 LEVO-PCIV-2001

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药物临床试验：CTR20131796 | 磷酸康普瑞丁酯二钠

...丁酯二钠联合紫杉醇、卡铂治疗头颈部晚期实体瘤患者的安全性及初步有效性临床试验 XNHC-磷酸康普瑞丁酯二钠-02-01

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药物临床试验：CTR20131972 | 暴贝止咳口服液

...风热犯肺证Ⅱ期临床试验 暴贝止咳口服液治疗咳嗽临床安全性和有效性随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 P2007-27-BDY-08-V3

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药物临床试验：CTR20132182 | Linaclotide Hard Capsules

...多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的有效性与安全性试验 ICP-103-307

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药物临床试验：CTR20140180 | 注射用熊果酸纳米脂质体

CTR20140180 | 注射用熊果酸纳米脂质体 已完成 肝癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌。 熊果酸安全性研究。 注射用熊果酸纳米脂质体I期单次耐受性及药代动力学研究 UAL20090530

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药物临床试验：CTR20140793 | 醋酸优力司特片

... 已完成 女性紧急避孕 醋酸优力司特片（30mg）有效性、安全性临床试验（72~120h） 醋酸优力司特片（30mg）用于无防护性交后72~120 小时内（不含72 小时）紧急避孕的开放、非对照、多中心临床试验 ZZYY-UPA-30-302；V1.0

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药物临床试验：CTR20150652 | 人凝血因子Ⅷ

... 期临床研究 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的 多中心、开放性临床研究 TG1508CF8

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药物临床试验：CTR20160135 | 益肝清毒颗粒

...颗粒与恩替卡韦胶囊联合应用治疗慢性乙型肝炎有效性和安全性的随机双盲平行对照多中心Ⅱ期临床研究 YWPro111.02-2014GDZY 20140820

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药物临床试验：CTR20170503 | 注射用奥美克松钠

...双盲安慰剂对照评价注射用奥美克松钠在健康受试者中的安全性耐受性药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 Aom0498-CT01

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