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药物临床试验：CTR20200947 | 头孢羟氨苄胶囊

...或链球菌引起。3.咽炎和/或扁桃体炎：由化脓性链球菌（A组的β溶血性链球菌）引起。 头孢羟氨苄胶囊人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服头孢羟氨苄胶囊的人体生物等效性试验 YYLZ-QA-040；V1.0

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药物临床试验：CTR20250071 | 佩玛贝特片

...司的佩玛贝特片与興和株式会社的佩玛贝特片(商品名: PARMODIA®)在健康受试者中单中心随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究。 A241201.CSP

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药物临床试验：CTR20131832 | 富马酸卢帕他定片

CTR20131832 | 富马酸卢帕他定片 已完成 过敏性鼻炎 富马酸卢帕他定片在中国健康志愿者中的药代动力学研究 富马酸卢帕他定片在中国健康志愿者中的药代动力学研究 XY3-PK-LPTD1208A01

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药物临床试验：CTR20170349 | 血塞通软胶囊

...（瘀血阻络证）随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床试验。 P2016-06-BDY-11-V04；版本号：P2016-06-BDY-11-V04

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药物临床试验：CTR20180770 | 硝苯地平缓释片（II）

...期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 XBDP-BE（A/B）-01-2018

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药物临床试验：CTR20190175 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...肠溶胶囊的人体空腹生物等效性研究（正式试验） XY3-BE-AMLZ201812A01;版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20171267 | JY028注射液

...药剂量递增 I 期临床试验 JY028注射液单次玻璃体给药在nAMD患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床试验 DFBT-JY028-AMD-101a;版本号1.4

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药物临床试验：CTR20222874 | DXC004A

CTR20222874 | DXC004A 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估注射用DXC004A在晚...

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药物临床试验：CTR20221674 | 人凝血因子Ⅷ

...病人的手术出血治疗。 无 评价人凝血因子Ⅷ在血友病 A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 DA-FⅧ-PⅢ-CTP

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药物临床试验：CTR20240214 | OT-601-C

...随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ期临床研究 A211102.CSP

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