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药物临床试验：CTR20231745 | 氟伐他汀钠缓释片

...制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb 型） 的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 CZSY-BE-FFTT-2301

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药物临床试验：CTR20211036 | QX001S注射液

...TR20211036 | QX001S注射液 已完成 成年中重度斑块状银屑病 NA 在成年中重度斑块状银屑病患者中比较QX001S注射液和乌司奴单抗注射液（喜达诺®中国市售）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床研究 QX001S/HD-I...

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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

CTR20242454 | MRG006A 进行中-尚未招募 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估...

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药物临床试验：CTR20244850 | KYS202004A注射液

CTR20244850 | KYS202004A注射液 进行中-尚未招募 银屑病 KYS202004A注射液单次给药、剂量递增Ⅰ期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价KYS202004A注射液在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的...

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药物临床试验：CTR20251153 | SCTB14注射液

...效性和安全性的随机、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SCTB14-A302

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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

CTR20242454 | MRG006A 进行中-招募中 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG...

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药物临床试验：CTR20190778 | 盐酸氟桂利嗪胶囊

...量、两周期、双交叉空腹人体生物等效性试验 HZWS-DN-18B22A；V1.0版

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药物临床试验：CTR20231697 | JX7002注射液

...学的随机 、双盲 、安慰剂对照 、单剂量递增的单中心Ⅰa期临床研究 JX7002-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20233023 | BD111注射液

...基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 BD-HSK-111002

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药物临床试验：CTR20232224 | 氟伐他汀钠缓释片

...制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson II a及II b型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性试验 YYAA1-FFZ-22157

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